中文名称：T7/NGR双修饰红细胞膜包裹固体脂质纳米颗粒

英文简称：RBCSLN-T7/NGR

结构组成

该纳米颗粒以固体脂质为核心（如单硬脂酸甘油酯），表面包裹天然红细胞膜片段，并通过化学偶联技术同时修饰T7肽（靶向转铁蛋白受体）与NGR肽（靶向CD13受体）。红细胞膜保留了原始细胞的免疫逃逸特性（如CD47蛋白），可减少单核巨噬系统清除；固体脂质核心通过溶剂蒸发法负载疏水性药物或荧光探针，包封率可达80%以上。双肽修饰通过“空间共定位”策略实现多靶点协同，T7肽与神经血管内皮细胞表面转铁蛋白受体结合，NGR肽则与炎症或肿瘤相关成纤维细胞表面的CD13受体结合，增强组织渗透性。

作用机制

红细胞膜的天然成分（如磷脂、膜蛋白）赋予纳米颗粒长循环特性，避免被肝脏快速清除；T7/NGR双肽通过受体介导的内吞作用促进细胞摄取，提升药物在靶组织的富集。固体脂质核心在体温下保持稳定，进入靶细胞后通过溶酶体酸性环境触发药物释放，实现时空精准控释。例如，负载*炎药物时，双肽修饰可使药物在炎症微环境中释放量提升3倍，同时减少对正常组织的暴露。

应用场景

适用于需要穿透血脑屏障或深部组织递送的场景，如阿尔茨海默病（靶向脑内微血管内皮细胞）、类风湿性关节炎（靶向滑膜成纤维细胞）等疾病的治疗。此外，该系统还可用于分子影像学诊断，通过负载荧光探针实现炎症或肿瘤病灶的高对比度成像。

研究进展

南京大学团队在小鼠脑缺血模型中验证其效果：与单肽修饰相比，双修饰纳米颗粒使脑组织药物浓度提升2.5倍，炎症因子IL-6水平下降55%。目前，该技术正优化双肽连接比例，以平衡靶向效率与制备成本。

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