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Amino Modifier C6 T Amidite,C6 氨基修饰胸苷亚磷酰胺反应步骤
发布时间:2025-12-17     作者:axc   分享到:

Amino Modifier C6 T Amidite,C6 氨基修饰胸苷亚磷酰胺反应步骤

中文名称:C6 氨基修饰胸苷亚磷酰胺

描述:
Amino Modifier C6 T Amidite 是一种用于寡核苷酸合成的功能性修饰试剂,由脱氧胸苷(dT)通过六碳间隔链(C6 linker)连接末端氨基,并以亚磷酰胺(phosphoramidite)形式存在。该修饰试剂可在固相寡核苷酸合成过程中引入到DNA或RNA序列的内部或末端位置,为后续共价连接荧光染料、小分子药物、荧光标记或功能配体提供反应位点。C6间隔链提供了空间缓冲,降低修饰对核酸链二级结构或天然配对的干扰,同时末端氨基活性使其能够与多种羧基活性试剂(如NHS酯)高效反应。该试剂广泛应用于核酸标记、功能化寡核苷酸、药物递送系统以及分子探针开发中。

反应步骤:
Amino Modifier C6 T Amidite 的引入和后续化学修饰通常包括以下几个阶段:

  1. 固相合成引入
    在固相寡核苷酸合成中,Amino Modifier C6 T Amidite 作为第一个修饰单元或特定位置的胸苷替代品被引入合成柱上。使用标准的亚磷酰胺合成方法,包括活化剂(如 tetrazole)激活亚磷酰胺基团,使其与固相寡核苷酸链的5'-羟基形成磷酸二酯键。C6间隔链和末端氨基在此步骤中保持保护状态,以避免非特异性反应。

  2. 氨基保护基去除
    在合成完成后,通常使用弱碱性或特定去保护试剂去除末端氨基保护基(如Boc或Fmoc),生成自由氨基。此过程温和,可保证核酸链和磷酸二酯骨架不受破坏,同时获得可反应的氨基末端。

  3. 与活性试剂偶联
    自由氨基可与多种活性试剂反应,最常用的是NHS酯化合物,如荧光染料NHS酯或功能小分子药物的羧基活化形式。在缓冲体系(通常为碱性pH条件,如pH 8.0-9.0的碳酸盐缓冲液)下,氨基的亲核攻击羧基活化酯,生成稳定的酰胺键,将目标功能分子共价连接到寡核苷酸链上。

  4. 纯化与验证
    偶联完成后,通过高效液相色谱(HPLC)或凝胶纯化去除未反应的试剂和副产物,获得纯化的修饰寡核苷酸。随后可通过质谱或核酸测序方法验证修饰位置和效率。

  5. 应用准备
    修饰后的寡核苷酸可用于体外或细胞实验,包括核酸标记、探针设计、药物递送载体或功能化纳米颗粒表面修饰。C6间隔链的存在确保了修饰分子与核酸链的空间分离,减少对链的稳定性和结构的干扰。

综上所述,Amino Modifier C6 T Amidite(C6氨基修饰胸苷亚磷酰胺)是一种高效、可控的核酸修饰试剂。其特点是通过六碳间隔链将末端氨基与核酸链隔开,既保证核酸结构稳定,又提供可反应位点用于荧光标记、功能化小分子连接或药物载体修饰。其反应步骤包括固相引入、氨基保护基去除、活性试剂偶联及纯化验证,为研究者在核酸化学、药物递送及分子探针开发中提供了灵活、可靠的工具。

产品名称:Amino Modifier C6 T Amidite 

纯度:95%+

性状:固体或液体

储藏条件:-20°C干燥避光保存

包装规格:50mg  100mg  250mg  500mg(按需提供)

厂家:齐岳生物

Amino Modifier C6 T Amidite

关于我们

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