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沙门氏菌双层膜囊泡包裹介孔聚多巴胺纳米颗粒,SE DMVs@mPDA NPs的制备方法
发布时间:2025-12-19     作者:YFF   分享到:

中文名称:沙门氏菌双层膜囊泡包裹介孔聚多巴胺纳米颗粒

英文简称:SE DMVs@mPDA NPs

结构组成

SE DMVs@mPDA NPs由沙门氏菌分泌的双层膜囊泡(DMVs)与介孔聚多巴胺(mPDA)纳米颗粒复合而成。DMVs是细菌在应激状态下自然分泌的纳米级双层脂质结构,直径约20-400纳米,表面保留细菌膜的天然成分,如脂多糖、外膜蛋白等,赋予其生物相容性和靶向性。mPDA纳米颗粒通过自组装或溶胶-凝胶法合成,孔径可调(2-50纳米),比表面积高,表面富含酚羟基和氨基,可负载药物、光敏剂或基因分子。

制备方法

制备过程分两步:首先通过化学法合成mPDA纳米颗粒,利用模板剂(如Pluronic F127)调控孔径;随后将mPDA与沙门氏菌培养上清液共孵育,通过物理吸附或膜融合作用使DMVs包裹mPDA。关键参数包括DMVs与mPDA的质量比、孵育时间及温度,需优化以平衡包封率与稳定性。

功能特性

DMVs的膜结构可保护mPDA免受体内酶解,延长循环时间;其表面细菌成分可靶向炎症或肿瘤微环境,增强递送效率。mPDA的介孔结构支持高容量药物负载,同时其光热转换特性(近红外吸收率>80%)可实现光热协同治疗。此外,DMVs的免疫原性可激活局部免疫反应,与mPDA的物理作用形成互补。

应用场景

该复合材料可用于递送化疗药物(如紫杉醇)、光敏剂(如Ce6)或基因药物。在动物模型中,静脉注射后可在肿瘤部位富集,通过光热效应破坏细胞膜,同时释放药物诱导细胞凋亡。DMVs的生物降解性降低了长期毒性风险,适用于局部或全身递送场景。

沙门氏菌双层膜囊泡包裹介孔聚多巴胺纳米颗粒

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