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红细胞膜包被介孔二氧化硅纳米粒,RBCM-MSN的制备
发布时间:2025-12-19     作者:YFF   分享到:

物质名称:红细胞膜包被介孔二氧化硅纳米粒,RBCM-MSN

结构特性

红细胞膜包被介孔二氧化硅纳米粒(Red Blood Cell Membrane-Coated Mesoporous Silica Nanoparticles,RBCM-MSN)以介孔二氧化硅(MSN)为核心,表面覆盖天然红细胞膜。MSN具有高度有序的孔道结构,孔径范围2-50纳米,比表面积可达1000 m²/g,可高效负载药物、基因或成像剂。红细胞膜通过物理挤压或超声融合技术包覆于MSN表面,形成核-壳结构,粒径约100-200纳米,表面保留CD47等膜蛋白,赋予其“自体细胞”特征。

生物功能

红细胞膜的免疫逃逸能力显著降低纳米粒被单核吞噬系统(MPS)清除的概率。实验显示,RBCM-MSN在血液中的半衰期较未包被MSN延长3-5倍,且表面CD47蛋白与巨噬细胞SIRP-α受体结合,抑制吞噬作用。MSN的介孔结构支持药物缓释,例如负载阿霉素(DOX)时,其释放速率可通过调整孔径和表面修饰实现12-72小时可控释放。

制备工艺

制备分为两步:首先通过溶胶-凝胶法合成MSN,采用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,经高温煅烧去除模板后形成介孔结构;随后从红细胞中提取完整膜片,通过反复冻融或低渗裂解法获取膜囊泡,再与MSN共孵育,利用膜流动性完成包覆。最终产物需通过透射电镜(TEM)确认核-壳结构,动态光散射(DLS)检测粒径分布。

应用场景

RBCM-MSN适用于需长循环和靶向递送的场景。例如,在炎症治疗中,其可通过EPR效应在病灶部位富集,同时MSN孔道可负载*炎药物(如地塞米松)或siRNA,实现局部缓释;在成像领域,MSN可负载钆(Gd)或量子点,结合红细胞膜的生物相容性,用于血管系统或肿瘤的磁共振/荧光双模态成像。

红细胞膜包被介孔二氧化硅纳米粒

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