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DSPE-PEG-triGalNAc,磷脂-聚乙二醇-三臂N-乙酰半乳糖胺的作用原理
发布时间:2025-12-19     作者:whl   分享到:

DSPE-PEG-triGalNAc,磷脂-聚乙二醇-三臂N-乙酰半乳糖胺

中文名:磷脂-聚乙二醇-三臂N-乙酰半乳糖胺

英文名:DSPE-PEG-triGalNAc

介绍名:肝靶向三糖修饰磷脂-PEG

基本描述:

DSPE-PEG-triGalNAc是一种新型的功能化脂质分子,由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(DSPE)通过聚乙二醇(PEG)链与三臂N-乙酰半乳糖胺(triGalNAc)共价连接而成。该结构兼具脂质膜融合能力和靶向识别能力,PEG链提供了分子水溶性及循环稳定性,而三臂GalNAc分子则能高效结合肝细胞表面的天冬酰半乳糖受体(ASGPR),实现选择性肝脏靶向。该分子常用于构建脂质体、纳米载体和药物递送系统,尤其适合递送小分子药物、核酸或寡核苷酸等生物活性分子。

作用原理:

DSPE-PEG-triGalNAc的作用机制主要基于受体介导的内吞作用。三臂GalNAc能够特异性识别并结合肝细胞表面的ASGPR受体,形成受体-配体复合物。随后,通过内吞作用将载体及其所承载的药物或核酸分子运输进入肝细胞内,实现高效递送。PEG链的存在能够有效减少血液中的蛋白吸附,延长循环时间,提高生物利用度。脂质部分则可与脂质体或脂质纳米粒子膜融合,增强载体的稳定性和药物装载能力。

主要功能:

肝脏靶向递送:通过GalNAc与ASGPR结合,实现药物或核酸载体选择性进入肝细胞。

提高药物稳定性:PEG链减少血液蛋白吸附,延长纳米粒子在血液中的循环时间。

增强载药能力:脂质结构可与脂质体膜融合,增加脂溶性药物的装载效率。

减少副作用:通过肝脏靶向降低药物在非靶器官的分布,降低全身毒性。

应用方向:

DSPE-PEG-triGalNAc广泛应用于肝靶向药物递送系统、siRNA或mRNA递送、基因编辑载体及*病毒或*肿瘤脂质体开发。在基因治疗中,该分子可用于肝脏相关遗传疾病如家族性高胆固醇血症或血友病的核酸递送。同时也用于肝靶向小分子药物或化学药物的缓释制剂开发,提高治疗效果并降低副作用风险。

DSPE-PEG-triGalNAc,磷脂-聚乙二醇-三臂N-乙酰半乳糖胺


包装:瓶装

用:科研

供应商:西安齐岳生物科技有限公司

我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

关于我们:

西安齐岳生物科技有限公司专注于荧光染料及其衍生产品的研发与供应,产品涵盖Cy系列、FITC、罗丹明等多种经典与新型荧光染料,种类齐全、品质稳定,广泛适用于荧光标记与生物成像。公司还提供多种荧光标记服务,标记对象包括蛋白质、多肽、氨基酸及小分子药物等,标记效率高,纯度优,满足科研和工业化多样化应用需求。


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