物质名称：羟丙基-β-环糊精纳米颗粒包载氯化铝酞菁，HP-βCD@AlClPc

物质基础与结构特性

HP-βCD@AlClPc由羟丙基-β-环糊精（HP-βCD）与氯化铝酞菁（AlClPc）通过主客体包合作用形成。HP-βCD是经羟丙基化修饰的环糊精衍生物，其分子内腔具有疏水性，可包裹疏水性药物分子；外表面因羟丙基修饰呈现亲水性，显著提升药物的水溶性。AlClPc作为光敏剂，在近红外区域（750-850 nm）具有强吸收能力，但其疏水性限制了临床应用。通过1:1化学计量比的包合作用，AlClPc被稳定包裹于HP-βCD腔内，形成粒径均一、分散性良好的纳米颗粒。

制备工艺与表征技术

该纳米颗粒采用溶液搅拌法或冷冻干燥法制备，通过调节HP-βCD与AlClPc的摩尔比控制包封率。表征技术包括动态光散射（DLS）测定粒径（通常为100-200 nm）、Zeta电位分析表面电荷（负电位增强稳定性）、透射电镜（TEM）观察形貌（球形结构）、紫外-可见光谱（UV-Vis）验证包合物的光谱特征。此外，傅里叶变换红外光谱（FTIR）可确认主客体间的氢键或范德华力相互作用。

功能机制与应用潜力

HP-βCD@AlClPc通过改善AlClPc的溶解性与稳定性，显著提升其生物利用度。在光动力治疗中，纳米颗粒可靶向富集于病变组织，经特定波长激光照射后，AlClPc产生活性氧（ROS），诱导细胞凋亡。该体系兼具被动靶向（EPR效应）与主动修饰潜力，表面可进一步偶联靶向配体（如叶酸、抗体）以增强特异性。目前，其在皮肤光老化修复、炎症性疾病治疗等领域展现出应用前景。

安全性与临床转化

体外细胞实验表明，HP-βCD@AlClPc在有效浓度下对正常细胞毒性较低，且可通过调控激光参数控制ROS产量以降低副作用。动物实验显示，纳米颗粒在体内可逐步降解为无毒代谢物，主要通过肝肾途径排泄。当前研究聚焦于优化载药量与释放动力学，以推动其向临床转化。

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公司简介：

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