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环氧化物-聚乙二醇-茴香酰胺,Ep-PEG-anisamide
发布时间:2025-12-23     作者:HLL   分享到:

产品名称:环氧化物-聚乙二醇-茴香酰胺,Ep-PEG-anisamide

环氧化物 - 聚乙二醇 - 茴香酰胺(Ep-PEG-anisamide)是一类兼具靶向性与可修饰性的功能化聚乙二醇衍生物,由环氧化物(Ep)活性基团、聚乙二醇(PEG)柔性连接臂和茴香酰胺靶向配体三部分共价连接而成,核心应用于肿瘤靶向药物递送系统的构建,在恶性肿瘤的精准治疗领域具有重要价值。茴香酰胺基团是该化合物的靶向核心,能够特异性识别并结合肿瘤细胞表面高表达的 σ 受体,这种受体在肺癌、乳腺癌、前列腺癌等多种实体瘤细胞中呈高丰度表达,而在正常组织细胞中表达量极低,这一结合特性为药物的靶向递送提供了分子基础,可显著提高药物在肿瘤部位的富集效率,降低对正常组织的毒副作用。PEG 连接臂的引入则赋予了化合物优异的生物相容性与水溶性,能够有效减少载体被体内单核 - 巨噬细胞系统的吞噬清除,延长其血液循环时间;同时,PEG 的柔性链结构可降低空间位阻,保证茴香酰胺基团与 σ 受体的高效结合。环氧化物基团作为活性修饰位点,可通过开环反应与药物分子、纳米载体表面的氨基、羟基等官能团发生共价结合,实现靶向配体在药物或载体表面的偶联修饰。在应用场景中,该化合物常被用于修饰脂质体、聚合物胶束、纳米粒等药物载体,例如将其偶联到载药脂质体表面后,脂质体可通过主动靶向作用识别肿瘤细胞,经受体介导的内吞作用进入细胞内部,释放包封的抗肿&药物,相较于非靶向载体,其肿瘤部位的药物浓度可提升数倍至数十倍,显著增强治疗效果。此外,该化合物还可直接与小分子抗肿&药物共价连接,构建靶向药物前体,在体内经循环到达肿瘤部位后,通过受体结合进入细胞,再经酶解或化学水解释放活性药物。该化合物具有良好的化学稳定性,在中性和弱碱性条件下结构稳定,环氧化物基团的反应活性可通过调节反应温度和 pH 值进行精准控制;在储存条件下,-20℃干燥避光保存可稳定 24 个月以上,4℃短期保存可维持 6 个月的活性。其生物相容性优异,PEG 链和茴香酰胺基团在体内可被逐步代谢,不会产生蓄积毒性,是肿瘤靶向治疗领域极具潜力的功能材料。

产地:西安

规格:50mg 100mg 500mg

纯度:95%

状态:固体/粉末

储藏条件:冷藏

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发,生产,销售为一体的高科技企业,可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等,可以满足不同客户的定制需求。

Ep-PEG-anisamide

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小编:HLL 2025年12月22日

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