产品名称：二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-双硒键，SE-SE-DSPE的合成路径与关键技术

1. 合成路径与关键技术

分步合成策略

DSPE-PEG中间体制备：DSPE与PEG通过酯化反应偶联，形成DSPE-PEG，氯仿中25-40℃反应12-24小时，柱层析纯化。

双硒键引入：通过硒代半胱氨酸或二硒醚与DSPE-PEG的偶联反应，利用EDC/NHS活化体系生成Se-Se键，透析或色谱纯化，NMR、MS和UV-Vis确认结构。

功能化修饰：PEG末端可引入叠氮基团（N₃）、马来酰亚胺（MAL）或羧基（-COOH），实现靶向配体（如抗体、RGD肽）或荧光探针（Cy5）的偶联。

工艺优化

反应条件：严格控制在25℃（±2℃）、pH 7.5-8.5，惰性气体（氮气/氩气）保护防止氧化；溶剂体系平衡有机相（氯仿/DMSO）与水相（PBS）。

纯化表征：透析、HPLC纯度≥95%，DLS测定胶束尺寸（50-200 nm），质谱确认分子量，FTIR验证特征峰（Se-Se键、酯键）。

2. 生物医学特性与优势

刺激响应与药物释放

ROS响应性：Se-Se键在肿瘤微环境（高ROS浓度）或炎症区域断裂，触发药物释放，提升靶向性，降低全身毒性（如乳腺癌模型肿瘤体积缩小40%）。

还原响应性：胞内高GSH浓度（1-10 mM）促进Se-Se键断裂，实现胞内精准释放；pH/酶响应设计可进一步增强时空控制。

生物相容性与安全性

长循环特性：PEG化延长半衰期，减少网状内皮系统清除，提高肿瘤蓄积量；荧光标记（如FAM）可实时监测分布。

低毒性：通过MTT法评估细胞毒性，长期使用需监测肝肾功能及免疫原性；代谢产物（如硬脂酸、乙二醇）需验证生物相容性。

应用领域

药物递送：包裹化疗药（紫杉醇）、核酸（siRNA/mRNA）或蛋白质，通过脂质体/胶束形式递送，提升稳定性与生物利用度。

基因治疗：作为基因载体，提高转染效率，降低免疫原性；结合CRISPR/Cas9实现精准基因编辑。

生物成像：连接荧光探针或MRI/PET信号，实现实时成像与疗效监测。

组织工程：促进细胞粘附与增殖，用于人工皮肤、骨组织等生物材料；抗氧化性能保护细胞免受氧化损伤。

关于我们：

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有：近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二影产品，荧光蛋白及荧光探针等，欢迎咨询。

我们能提供的产品：

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