负载人参皂苷（GS）的脂质体

Ginsenosides-loaded Liposomes（GS@Liposomes）

一、产品概述

人参皂苷（Ginsenosides，GS）是从人参（Panax ginseng）中提取的一类具有多种药理活性的三萜皂苷化合物，代表性成分包括Rg1、Rb1、Rh2、Rg3、Rd等。大量研究表明，人参皂苷在*肿瘤、*炎、*氧化、免疫调节、心脑血管保护及神经保护等方面具有显著生物活性。然而，天然人参皂苷普遍存在水溶性与脂溶性不平衡、体内稳定性差、生物利用度低、易被快速代谢清除等问题，严重限制了其体内应用和临床转化。

负载人参皂苷的脂质体（GS@Liposomes）以天然或仿生磷脂双分子层结构为载体，通过包封或嵌入方式将人参皂苷有效负载于脂质体内，实现对活性成分的保护、递送和控释。该体系可显著改善人参皂苷的理化稳定性、延长体内循环时间、提高靶组织富集能力，是人参皂苷现代化制剂与纳米递送研究的重要方向。

二、产品组成与结构特点

GS@Liposomes 主要由以下部分组成：

磷脂骨架：常用卵磷脂、氢化大豆磷脂或DSPC等，构建稳定的双分子层结构；

胆固醇：调节膜流动性与稳定性，降低药物泄漏；

人参皂苷（GS）：可为单一成分（如Rg3、Rh2）或复合皂苷体系；

功能化修饰（可选）：如PEG化修饰、靶向配体修饰（叶酸、透明质酸、肽类等）。

脂质体内部形成水相核心和疏水性磷脂层结构，人参皂苷可根据其结构特性分布于脂质双层或水相中，实现高效负载与稳定包封。

三、产品优势与技术特点

显著提高人参皂苷稳定性

脂质体双层结构可有效隔绝外界环境对人参皂苷的影响，降低其在体液中的降解与失活，提高制剂稳定性。

改善体内生物利用度

GS@Liposomes 可避免人参皂苷在胃肠道中的快速降解和首过效应，显著提升其血液循环浓度和体内暴露时间。

缓释与控释性能优良

通过调节脂质组成和胆固醇比例，可实现人参皂苷的持续释放，减少给药频率，提高治疗依从性。

降低毒副作用

脂质体递送可减少游离人参皂苷对非靶组织的刺激，降低潜在毒性，提高用药安全性。

易于功能化与靶向改造

GS@Liposomes 可进一步引入PEG修饰或靶向分子，实现长循环或主动靶向递送，拓展其在肿瘤、炎症及免疫相关疾病中的应用。

四、制备工艺与质量控制

GS@Liposomes 通常采用薄膜水化法、乙醇注入法或微流控法制备。通过确控制磷脂比例、水化条件及超声/挤出参数，可获得粒径均一、分散性良好的脂质体制剂。

典型理化参数：

粒径范围：80–200 nm（可定制）

多分散指数（PDI）：< 0.25

Zeta 电位：-30 ～ +30 mV（可调）

包封率：通常可达60%–90%

产品可通过动态光散射（DLS）、透射电镜（TEM）、HPLC 等手段进行系统表征，确保批次稳定性与可重复性。

五、生物学性能与应用研究

*肿瘤研究

GS@Liposomes 可增强人参皂苷在肿瘤组织中的富集，提高对肿瘤细胞的抑制效率，常用于肝癌、乳腺癌、肺癌等模型研究。

*炎与免疫调节

脂质体递送的人参皂苷在炎症微环境中释放更为稳定，可有效调节巨噬细胞化状态，抑制炎症因子释放。

心脑血管与神经保护研究

GS@Liposomes 可改善人参皂苷在神经系统中的分布，延长其作用时间，在缺血再灌注损伤、神经退行性疾病研究中具有潜力。

联合治疗与协同给药

脂质体体系可与化疗药物、*炎药物或核酸类分子共载，实现多模式协同治疗。

六、应用领域

纳米药物递送与制剂开发研究

*肿瘤、*炎及免疫调节基础研究

中药活性成分现代化改造

药效学、药代动力学及体内分布研究

新型中药制剂及转化医学研究

七、产品总结

负载人参皂苷的脂质体（GS@Liposomes）通过纳米脂质体递送技术，有效解决了人参皂苷稳定性差、生物利用度低等关键问题，为其在生物医学和药物研发中的深入应用提供了可靠平台。该产品兼具良好的安全性、可调控性与功能拓展潜力，是人参皂苷相关基础研究与应用开发的理想载体体系。

西安齐岳生物科技有限公司长期专注于纳米生物材料与药物递送系统的研发与定制，能够为科研及转化研究用户提供多类型、高质量的脂质体产品与技术服务。公司依托成熟的脂质体制备平台和严格的质量控制体系，可稳定制备常规脂质体、PEG化长循环脂质体、靶向修饰脂质体及多功能复合脂质体，满足不同研究需求。

齐岳生物提供的脂质体以高纯度磷脂（如DSPC、HSPC、DPPC、卵磷脂等）和胆固醇为基础材料，通过薄膜分散法、注射法或超声挤出等工艺制备，粒径可控、分散性好，具有良好的生物相容性和稳定性。产品可根据需求实现疏水性或亲水性药物、核酸（siRNA、mRNA、DNA）、蛋白、多肽及荧光/影像探针的高效包载

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