HO-PEG-PA,丙酸-PEG-羟基,羟基聚乙二醇-丙酸衍生物的化学结构特点
一、中文名称
HO-PEG-PA 的中文名称通常为羟基聚乙二醇-丙酸衍生物,也可称作羟基封端聚乙二醇丙酸酯。其中,PEG(Polyethylene Glycol,聚乙二醇)为亲水性高分子链段,末端羟基(–OH)提供化学反应活性,而丙酸(PA,Propionic Acid)为羧基衍生结构,通过共价连接于 PEG 链上,实现功能化和可控偶联。该分子属于末端可修饰的功能化 PEG 衍生物,常用于药物载体、纳米颗粒和生物材料表面改性。
二、化学结构特点
PEG 链段(羟基端)
PEG 链由重复乙二醇单元(–CH₂CH₂O–)组成,具有良好水溶性、柔性及生物相容性。
链段末端的羟基可参与酯化、醚化或其他活化偶联反应,作为反应位点与药物、蛋白质或材料表面结合。
丙酸端(羧基衍生)
丙酸(–CH₂CH₂–COOH)通过共价键连接 PEG 链,可通过活化形成 NHS-酯或其他活性中间体,实现与伯胺或羟基的共价结合。
该羧基端提供了化学可控性,使 PEG 链在功能化反应中可定向偶联,保持羟基端的化学惰性和柔性。
末端可控性
HO-PEG-PA 是一种单羟基封端 PEG,其另一端通过丙酸衍生实现活性修饰。
单端活性设计避免双端偶联造成的交联问题,保证偶联产物结构可控、均一。
水溶性与柔性间隔
PEG 链段为分子提供水溶性,提高在水溶液或生物体系中的分散性。
柔性链段减少末端活性基团与目标分子之间的空间阻碍,增强偶联效率和功能性保持。
化学稳定性
PEG 链稳定,不易水解;丙酸羧基在未活化前化学惰性强,便于储存和操作。
活化后形成酰胺键或酯键可与生物分子稳定共价结合,保证应用效果。
三、主要应用特点
药物递送:通过丙酸端活化后与药物或载体偶联,实现 PEG 化药物,提高水溶性和体内稳定性。
纳米材料修饰:可用于脂质体、纳米颗粒或水凝胶表面修饰,PEG 链提供亲水壳层,改善分散性和生物相容性。
生物功能化:羟基端可进一步修饰荧光标记、靶向配体或其他活性分子,实现多功能化设计。
可控偶联:单端活性结构保证偶联过程可控,避免交联或副反应,提高实验重复性。
产品名称:HO-PEG-PA
纯度:95%+
性状:固体或液体
储藏条件:-20°C干燥避光保存
包装规格:50mg 100mg 250mg 500mg(按需提供)
厂家:齐岳生物

关于我们
齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务,如活性酯(NHS酯)、马来酰亚胺(MAL)、叠氮(N₃)、炔基(alkyne)等,便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合,实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外,齐岳生物还提供定制染料标记服务,包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物,满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。
推荐产品:
GDP-L-fucose-CY5
FITC-Clofazimine
CY2-Lactic acid
FITC-α-KG
CY5-Lactic acid
CY5-BCN
仅供科研,不能用于人体实验AXC.2025.09




齐岳微信公众号
官方微信
库存查询