产品名称：甲氧基聚乙二醇-酮缩硫醇-聚己内酯-荧光素，mPEG-TK-PCL-FITC

mPEG-TK-PCL-FITC 是三重功能集成的智能响应型 PEG 复合材料，核心结构为甲氧基封端 PEG、酮缩硫醇（TK）键、聚己内酯（PCL）、荧光素（FITC）依次共价连接，属于刺激响应 + 靶向示踪 + 生物可降解多功能材料，PEG 分子量 2k~10k Da，PCL 分子量 1k~5k Da，兼具 PEG 的亲水长效性、TK 键的双重刺激响应性、PCL 的生物可降解疏水性、FITC 的荧光示踪性，是智能靶向递送与实时示踪的核心材料。结构特性上，甲氧基单端封端，PEG 亲水链提升材料水溶性与体内循环时间，降低免疫原性；中间酮缩硫醇键为核心刺激响应基团，兼具酮缩醛的酸响应性与二硫键的还原响应性，正常生理环境稳定，肿瘤微环境（pH5.0~6.5）或细胞内还原环境（谷胱甘肽 1~10mM）中快速断裂，实现双重响应释药；聚己内酯（PCL）为疏水生物可降解聚酯，可被体内脂肪酶降解为己内酯，参与代谢无残留，同时提供自组装驱动力，形成疏水内核负载药物；末端荧光素（FITC）为荧光示踪基团，激发波长 490nm，发射波长 525nm，荧光强度稳定，可实现药物递送全程实时示踪，且不影响其他组分活性；各组分通过稳定共价键连接，结构规整，储存稳定性优异。生物活性层面，多功能集成且生物安全性优异，PEG、PCL 均为 FDA 认证医用材料，TK 键水解产物无毒性，FITC 低毒无免疫原性，细胞毒性等级 1 级，溶血率＜2%，荧光示踪无明显细胞损伤；核心活性为双重刺激响应释药 + 荧光示踪，酸性与还原双重触发下，TK 键断裂半衰期 1~3h，药物释放速率可控，释放度＞90%，相比单一响应载体，靶向释药精准度提升 50% 以上；FITC 荧光示踪清晰，可实时监测载体体内循环、靶向富集、胞内释放全过程，示踪时间可达 72h；PCL 生物可降解性优异，降解周期 2~4 周，适配药物递送时效，且降解产物无蓄积毒性；PEG 化修饰后，体内循环时间延长 4~6 倍，被 RES 清除率降低 70% 以上。制备方法采用分步偶联 + 精准修饰工艺，全程控温避免 FITC 失活，第一步制备甲氧基聚乙二醇 - 酮缩硫醇预聚物（mPEG-TK-OH）；第二步引发己内酯开环聚合，接枝 PCL 疏水链，催化剂选用辛酸亚锡，惰性气体保护；第三步通过活化酯反应，将荧光素（FITC）偶联至 PCL 末端，反应温度 0~4℃，pH7.0~7.5，避光操作避免 FITC 荧光淬灭，产物经超速离心、透析、避光干燥纯化，纯度可达 97% 以上，偶联率≥88%，荧光保留率≥95%。应用领域聚焦智能靶向治疗与实时示踪，一是双重响应靶向载药 + 实时示踪，疏水 PCL 内核负载紫杉醇、阿霉素等化疗药，TK 键双重响应释药，FITC 实时监测递送全过程，病灶药物浓度提升 6~12 倍，药效提升 2~3 倍，可精准评估药物递送效率；二是基因递送 + 示踪，负载 siRNA、抑癌基因，双重响应促进胞内释放，FITC 示踪基因转染过程，转染率提升 4~7 倍，便于评估转染效果；三是细胞靶向示踪，修饰肿瘤细胞表面，FITC 长效示踪细胞迁移、增殖，为肿瘤研究提供可视化工具；四是组织修复示踪，负载生长因子，靶向受损组织，示踪生长因子释放与组织修复过程，优化修复方案；五是协同治疗，PCL 降解产物己内酯兼具一定抗炎活性，与药物协同发挥治疗作用，疗效提升 30%~50%。该材料核心优势是双重响应 + 载药 + 示踪多功能集成，精准度高，劣势是 FITC 避光要求严苛，制备与储存需全程避光，未来可引入近红外荧光基团，提升示踪深度与便利性。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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小编：HLL 2025年12月24日