物质名称：透明质酸（HA）修饰复合牛血清白蛋白（BSA）-多巴胺-MnO₂混合纳米粒，HA-BSA-DA-MnO₂ NPs

核心组成与结构

HA-BSA-DA-MnO₂ NPs以牛血清白蛋白（BSA）为基底，通过多巴胺（DA）的粘附特性与二氧化锰（MnO₂）纳米颗粒形成复合核心。外层通过透明质酸（HA）修饰，形成“核-壳”结构。HA分子通过静电吸附或共价键与核心连接，赋予纳米粒靶向性；BSA提供生物相容性保护层；多巴胺增强结构稳定性；MnO₂作为功能模块，在肿瘤微环境中响应氧化还原条件释放锰离子，兼具成像与治疗潜力。

功能特性

HA的靶向性源于其与肿瘤细胞表面CD44受体的特异性结合，可实现精准递送。MnO₂模块在肿瘤微酸环境中分解，释放锰离子增强氧化应激反应，同时作为磁共振成像（MRI）对比剂，辅助诊断。多巴胺的粘附特性提升纳米粒在体液中的稳定性，BSA的生物相容性减少免疫原性。该纳米粒整合了靶向递送、氧化还原响应、成像诊断与治疗功能，形成诊疗一体化平台。

应用场景

适用于肿瘤微环境响应型药物递送系统，可负载化疗药物、光敏剂或基因治疗剂。在成像领域，MnO₂的MRI增强特性支持早期肿瘤检测与治疗监测。通过HA靶向修饰，可降低对正常组织的损伤，提升药物利用率。此外，其模块化设计支持功能扩展，例如结合光热治疗或免疫调节剂，构建多模式协同治疗体系。

制备与表征

制备过程包括MnO₂纳米颗粒合成、BSA-DA复合、HA表面修饰三步。通过动态光散射（DLS）测定粒径分布，透射电镜（TEM）观察形貌，X射线光电子能谱（XPS）验证表面化学组成。功能表征涵盖载药率、包封率、药物释放动力学及细胞摄取效率。体内实验评估生物分布与代谢途径，确保安全性与有效性。

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供应商：西安齐岳生物科技有限公司

公司简介：

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