负载异荭草苷和吴茱萸碱的脂质体

EVG/Homoorientin@Liposome

EVG/Homoorientin@Liposome 是一种基于脂质体纳米递送技术构建的中药活性成分联合给药体系，通过在同一脂质体载体中协同包载吴茱萸碱（Evodiamine，EVG）与异荭草苷（Homoorientin），实现多靶点调控、协同药效增强及安全性提升。该产品融合了天然生物活性分子与现代纳米制剂技术的优势，在*炎、*肿瘤、心脑血管保护及代谢相关疾病研究中展现出良好的应用潜力。

一、研发背景与设计理念

吴茱萸碱是从中药吴茱萸中提取的生物碱类活性成分，具有*肿瘤、*炎、镇痛、调节血管张力和抑制细胞增殖等多种药理作用，但其水溶性差、生物利用度低、体内分布不均一，在应用中存在一定局限。

异荭草苷是一种天然黄酮 C-糖苷类化合物，广泛存在于多种药食同源植物中，具有*氧化、*炎、保护心脑血管和调节细胞信号通路等生物学功能，安全性良好，但同样面临体内吸收效率有限的问题。

EVG/Homoorientin@Liposome 的设计理念在于：

利用脂质体实现 疏水性 EVG 与相对亲水的 Homoorientin 的协同包载；

通过纳米递送体系 改善两种天然活性成分的稳定性和体内利用度；

发挥两种成分在*炎、*氧化及信号通路调控方面的互补优势，实现协同治疗效果。

二、产品结构与制剂特点

EVG/Homoorientin@Liposome 采用经典磷脂双分子层结构作为核心载体，常用膜材包括氢化大豆磷脂（HSPC）、蛋黄磷脂（EPC）或 DSPC，并配合适量胆固醇以增强膜结构稳定性。

吴茱萸碱（EVG） 为疏水性小分子，主要嵌入脂质体双层疏水区；

异荭草苷（Homoorientin） 可包载于脂质体水相核心或分布于脂质双层界面；

两种成分在同一纳米载体中实现空间分布互补，避免直接相互干扰。

制备得到的脂质体粒径通常控制在 80–150 nm，粒径分布均一，有利于体内稳定循环及组织富集。

三、联合载药的协同机制优势

1. *炎与*氧化协同

异荭草苷可有效清除自由基、抑制炎症因子释放，吴茱萸碱通过调控 NF-κB、MAPK 等信号通路抑制炎症反应，两者在炎症调控层面形成协同效应。

2. 多通路调控细胞功能

吴茱萸碱对肿瘤细胞增殖、凋亡和迁移具有调控作用，异荭草苷在细胞保护和代谢稳态维持中发挥辅助作用，实现多靶点联合干预。

3. 提升药效并降低潜在刺激性

脂质体缓释递送可避免游离 EVG 造成的局部刺激，提高整体用药安全性。

四、脂质体递送系统的优势

显著提高稳定性与生物利用度

脂质体有效保护两种活性成分免受体内快速代谢和降解。

缓释与长循环特性

降低血药浓度峰值，延长作用时间。

良好的生物相容性

脂质体材料与生物膜相似，毒性低、免疫原性小。

高度可定制化

可根据研究需求调节粒径、药物比例及表面修饰方式（如 PEG 化或靶向配体）。

五、主要应用方向

*炎与免疫调控机制研究

肿瘤相关信号通路与联合干预研究

心脑血管保护与氧化应激模型研究

天然产物联合纳米制剂开发

中药活性成分现代化递送研究

六、技术参数（可按需求定制）

平均粒径：80–150 nm

多分散指数（PDI）：< 0.25

包封率：EVG ≥ 80%，Homoorientin ≥ 75%

释放特性：缓释型

分散介质：PBS / 生理盐水

保存条件：4 ℃ 避光保存

七、总结

EVG/Homoorientin@Liposome 通过脂质体纳米递送平台，将吴茱萸碱与异荭草苷两种天然活性成分有机结合，实现了多靶点协同调控与药效增强。该产品在*炎、*氧化、肿瘤及心脑血管相关研究中具有良好的应用前景，为天然产物联合纳米制剂及中药现代化研究提供了一种安全、稳定且可拓展的技术方案。

西安齐岳生物科技有限公司长期专注于纳米生物材料与药物递送系统的研发与定制，能够为科研及转化研究用户提供多类型、高质量的脂质体产品与技术服务。公司依托成熟的脂质体制备平台和严格的质量控制体系，可稳定制备常规脂质体、PEG化长循环脂质体、靶向修饰脂质体及多功能复合脂质体，满足不同研究需求。

齐岳生物提供的脂质体以高纯度磷脂（如DSPC、HSPC、DPPC、卵磷脂等）和胆固醇为基础材料，通过薄膜分散法、注射法或超声挤出等工艺制备，粒径可控、分散性好，具有良好的生物相容性和稳定性。产品可根据需求实现疏水性或亲水性药物、核酸（siRNA、mRNA、DNA）、蛋白、多肽及荧光/影像探针的高效包载

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