负载姜黄素和顺铂的脂质体

CUR/CDDP@Liposome

一、产品概述

负载姜黄素和顺铂的脂质体（CUR/CDDP@Liposome）是一种基于纳米脂质体递送体系构建的双药协同*肿瘤给药平台。该产品以经典化疗药物顺铂（Cisplatin，CDDP）与天然多酚类活性分子姜黄素（Curcumin，CUR）为联合治疗核心，通过脂质体包载实现两种药物的协同递送，在提高*肿瘤疗效的同时有效降低顺铂相关的系统毒性。

该体系充分发挥脂质体良好的生物相容性、药物保护能力和体内分布调控优势，适用于多种肿瘤模型的体内外研究，在肿瘤化疗增敏、耐药逆转和联合治疗策略研究中具有重要应用价值。

二、姜黄素与顺铂的联合用药基础

顺铂是临床广泛应用的铂类*肿瘤药物，对多种实体瘤（如肺癌、卵巢癌、乳腺癌、结直肠癌等）具有显著疗效，但其肾毒性、神经毒性及耐药问题严重限制了长期应用。

姜黄素作为来源于姜黄中的天然活性成分，具有以下生物学特性：

*肿瘤与抑制肿瘤细胞增殖

*炎与*氧化

调控 NF-κB、STAT3、PI3K/Akt 等信号通路

增强化疗药物敏感性、逆转多药耐药

研究表明，姜黄素与顺铂联合使用可显著增强肿瘤细胞凋亡、降低顺铂所需剂量并减轻其毒副作用。然而，姜黄素存在水溶性差、体内稳定性低、生物利用度有限等缺陷，使其临床转化受到限制。

三、脂质体递送系统的设计优势

CUR/CDDP@Liposome 采用脂质体作为双药递送载体，通常由磷脂、胆固醇等生物相容性材料构成，形成稳定的双分子层囊泡结构。其设计优势包括：

双药协同包载能力

疏水性姜黄素嵌入脂质双层

顺铂以络合或水相包载方式稳定封装

实现两种药物在同一载体中的高效共递送。

提高药物稳定性

脂质体有效保护姜黄素免受体内降解，并延缓顺铂的非特异性释放。

改善体内分布行为

纳米级粒径（通常 80–150 nm）有利于被动靶向肿瘤组织（EPR 效应），减少正常组织暴露。

降低系统毒性

减少顺铂在肾脏等器官的蓄积，显著改善安全性。

四、CUR/CDDP@Liposome 的结构特点

囊泡类型：单层或少层脂质体

粒径分布：均一、可控，适合体内循环

表面性质：中性或弱负电性，稳定性高

包封效率：姜黄素与顺铂均具有良好包封率

释药行为：缓释特性明显，有利于持续治疗

通过优化脂质比例和制备工艺，可实现良好的重复性与批次稳定性，满足科研及药效评价需求。

五、核心优势总结

显著增强*肿瘤协同效应

双药联合递送可同时抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡并干预耐药通路。

降低顺铂毒副作用

脂质体递送减少非靶组织暴露，提高治疗窗口。

改善姜黄素体内利用度

克服姜黄素溶解性差和代谢快的问题。

良好的生物相容性与安全性

所用材料安全可靠，适用于体内外实验研究。

高度可拓展性

可进一步进行表面修饰（如 PEG、靶向肽、糖基等），构建靶向或刺激响应型系统。

六、应用领域

CUR/CDDP@Liposome 主要应用于以下研究方向：

肿瘤联合化疗与增敏研究

顺铂耐药机制及逆转策略研究

天然产物*肿瘤机制研究

纳米药物递送系统构建与评价

体内外*肿瘤药效与毒性研究

七、产品总结

负载姜黄素和顺铂的脂质体（CUR/CDDP@Liposome）通过将天然活性分子与经典化疗药物有机结合，并借助脂质体纳米递送技术，实现了双药协同、靶向递送与毒性降低的多重优势。该体系为顺铂类药物的安全高效应用及姜黄素的临床转化提供了理想的纳米载体方案，在肿瘤治疗和纳米医学研究中具有广阔的应用前景。

西安齐岳生物科技有限公司长期专注于纳米生物材料与药物递送系统的研发与定制，能够为科研及转化研究用户提供多类型、高质量的脂质体产品与技术服务。公司依托成熟的脂质体制备平台和严格的质量控制体系，可稳定制备常规脂质体、PEG化长循环脂质体、靶向修饰脂质体及多功能复合脂质体，满足不同研究需求。

齐岳生物提供的脂质体以高纯度磷脂（如DSPC、HSPC、DPPC、卵磷脂等）和胆固醇为基础材料，通过薄膜分散法、注射法或超声挤出等工艺制备，粒径可控、分散性好，具有良好的生物相容性和稳定性。产品可根据需求实现疏水性或亲水性药物、核酸（siRNA、mRNA、DNA）、蛋白、多肽及荧光/影像探针的高效包载

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