FITC-Rifampicin,FITC-利福平的合成过程研究
中文名称:FITC-利福平 / 异硫氰酸-利福平
英文名称:FITC-Rifampicin / Isothiocyanate-Rifampicin
分子特性
FITC-利福平是将荧光染料异硫氰酸荧光素(FITC)与利福平分子通过化学偶联形成的衍生物。利福平分子含有羟基、酮羰基及芳香环结构,可提供亲核位点;FITC含有活性异硫氰酸基,可与分子中的胺基或羟基发生共价结合。偶联产物兼具荧光追踪功能和利福平化学特性,为分子标记及化学研究提供基础。
合成原理
FITC活性:FITC的异硫氰酸基(–N=C=S)为亲电中心,可与利福平分子的氨基或羟基发生亲核加成反应,生成稳定的酰胺键或硫脲键。
利福平反应位点:利福平分子中的胺基或羟基作为亲核试剂,与FITC反应形成共价连接。
偶联条件:反应通常在弱碱性缓冲液中进行(pH 7–9),以增强羟基或氨基的亲核性,促进偶联效率。溶剂可使用水、DMSO或混合体系,保证分子完全溶解及均匀反应。
反应监控:通过薄层色谱(TLC)、高效液相色谱(HPLC)或紫外-可见光谱(UV-Vis)观察反应进程,判断产物生成及副产物情况。
合成步骤概述
溶液准备:将利福平溶解于DMSO或适宜有机溶剂中,FITC溶解于缓冲液或有机混合体系。
偶联反应:将FITC缓慢加入利福平溶液中,在室温或轻微加温条件下反应数小时。反应时间可根据产物生成情况调整。
粗产物处理:反应完成后,通过透析或液液萃取去除未反应的起始物及小分子副产物。
纯化:采用高效液相色谱(HPLC)、柱层析或超滤方法纯化产物,收集高纯度FITC-利福平。
干燥与储存:纯化产物可冻干或低温避光保存,以保证分子结构和荧光性能稳定。
关键实验注意事项
光敏性:FITC对光敏感,操作及储存应避光。
温度控制:避免高温以防分子降解。
pH与溶剂选择:缓冲液保持弱碱性,溶剂体系保证反应均匀及分子溶解。
摩尔比优化:合理调节FITC与利福平的比例,可实现偶联效率和产物均一性平衡。
总结
FITC-利福平通过FITC异硫氰酸基与利福平羟基或胺基形成共价偶联,实现分子的荧光标记。其偶联原理基于亲核-亲电反应机制,偶联条件可控,纯化和表征步骤确保产物结构完整与荧光性能稳定。该方法为化学研究、分子示踪及载体功能化提供可靠的实验基础。
纯度:95%+
性状:固体或液体
储藏条件:-20°C干燥避光保存
包装规格:50mg 100mg 250mg 500mg(按需提供)
厂家:齐岳生物

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仅供科研,不能用于人体实验AXC.2025.09




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