产品名称：芴甲氧羰基-聚乙二醇-Acid，芴甲氧羰基-聚乙二醇-羧酸

芴甲氧羰基 - 聚乙二醇 - 羧酸（FMOC-PEG-Acid）是一端保护型、一端活性型的不对称聚乙二醇衍生物，核心结构为聚乙二醇主链一端连接芴甲氧羰基（FMOC），另一端连接羧酸基团（-COOH），FMOC 是特异性氨基保护基团，羧酸是高活性反应基团，聚乙二醇主链赋予分子优异水溶性、生物相容性和低免疫原性，兼具氨基保护与羧基偶联双重功能，是多肽合成、生物分子精准修饰的专用试剂。其理化性质稳定，常温下为白色粉末状固体，水溶性良好，可溶于水、二甲基甲酰胺、二甲基亚砜等极性溶剂，不溶于非极性溶剂，羧酸基团活性稳定，可与氨基、羟基发生酯化或酰胺化反应，需 EDC/NHS 活化提升反应效率，FMOC 基团在碱性条件（如 20% 哌啶溶液）下可特异性脱除，脱除后释放游离氨基，且无残留杂质，不影响后续反应，聚乙二醇分子量覆盖 200Da-10000Da，分子量越大，水溶性越强，空间位阻效应越显著，可有效抑制非特异性吸附。

制备方法以双羟基聚乙二醇（HO-PEG-OH）为原料，采用分步不对称修饰法，分三步精准制备，第一步是聚乙二醇一端氨基化与保护，将 HO-PEG-OH 溶于无水二氯甲烷，经对甲苯磺酰化活化后与氨水反应，生成 NH₂-PEG-OH，再加入 FMOC-Cl（芴甲氧羰基氯）和三乙胺，室温搅拌反应 3-5 小时，FMOC-Cl 与氨基共价结合，生成 FMOC-PEG-OH，实现氨基保护，提纯去除游离 FMOC-Cl；第二步是聚乙二醇另一端羧基化，将 FMOC-PEG-OH 溶于无水二氯甲烷，加入过量琥珀酸酐和三乙胺，氮气保护下室温反应 4-6 小时，羟基与琥珀酸酐发生开环反应，生成羧酸封端的 FMOC-PEG-Acid 粗产物；第三步是提纯精制，通过柱层析分离未反应的琥珀酸酐，透析去除小分子杂质，冷冻干燥后得到高纯度产物，产物纯度可达 96% 以上，FMOC 保护率和羧基活性均达标，无副产物干扰。

应用领域集中在多肽固相合成、生物分子定点修饰、双功能偶联剂制备，核心优势是 FMOC 精准保护氨基，羧基高效偶联，脱保护后可实现二次修饰，适配 “保护 - 偶联 - 脱保护 - 再修饰” 的精准调控流程。在多肽合成中，是聚乙二醇修饰多肽的核心试剂，羧酸端经 EDC/NHS 活化后，与多肽链的氨基发生酰胺化反应，将 PEG-FMOC 片段连接到多肽末端，FMOC 保护多肽另一端氨基，避免副反应发生，合成完成后用哌啶溶液脱除 FMOC，释放氨基可进行后续功能修饰，聚乙二醇链的引入提升多肽水溶性、生物稳定性和体内半衰期，解决多肽易降解、难溶的痛点；在生物分子定点修饰中，用于蛋白、抗体的定向修饰，羧酸端与生物分子表面特定氨基偶联，FMOC 保护另一端活性位点，脱保护后释放氨基，可定点连接靶向分子、药物或荧光探针，提升修饰均一性，避免传统随机修饰导致的活性降低；在双功能偶联剂制备中，羧酸端与第一底物氨基偶联，脱除 FMOC 后释放氨基，与第二底物的羧基或活性酯偶联，实现两种底物的精准交联，比如连接酶与靶向肽，构建靶向酶制剂；此外还可用于材料表面功能化，羧酸端与材料表面氨基偶联，脱保护后释放氨基，修饰抗菌分子或生长因子，提升医用材料的生物功能性。储存需密封避光，置于 2-8℃低温干燥环境，避免潮湿和碱性环境，防止 FMOC 提前脱除和羧酸水解，使用时脱除 FMOC 需严格控制哌啶浓度和反应时间，生物安全性良好，适配合成与生物医用场景。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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小编：HLL 2025年12月28日