产品名称：DSPE-mPEG（247925-28-6），二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-甲氧基聚乙二醇

DSPE-mPEG（CAS:247925-28-6）是磷脂 - 聚乙二醇杂化衍生物，核心结构为二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）通过酰胺键与甲氧基聚乙二醇（mPEG）共价连接，DSPE 是天然磷脂类似物，具备两亲性和生物相容性，mPEG 提供亲水性、长循环特性和低免疫原性，二者协同赋予分子两亲性、生物可降解性和生物安全性，是脂质体、纳米粒等药物递送载体的核心辅料。其理化性质稳定，常温下为白色粉末状固体，兼具亲水性和疏水性，可溶于氯仿、甲醇、乙醇等有机溶剂，在水中可自组装形成胶束或脂质双层结构，DSPE 的疏水长链（硬脂酰基）可嵌入脂质体或纳米粒的疏水核心，mPEG 的亲水链暴露于表面，形成亲水保护层，CAS 号 247925-28-6 对应主流规格为 mPEG2000，分子量约为 2800Da，常见 mPEG 分子量还有 1000Da、5000Da，分子量越大，亲水保护层越厚，长循环效果越显著，DSPE-mPEG 生物可降解，代谢产物为磷脂和乙二醇，无毒性残留。

制备方法以 DSPE 和 mPEG-COOH 为核心原料，采用酰胺化偶联法一步制备，第一步是原料预处理，将二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）溶于无水氯仿，mPEG-COOH 溶于无水二甲基甲酰胺，分别除水干燥，避免水解影响反应；第二步是酰胺化反应，将 mPEG-COOH 加入 DSPE 氯仿溶液中，加入 EDC/NHS 作为活化剂，三乙胺调节 pH 至 7.5-8.0，氮气保护下 40℃搅拌反应 12-16 小时，DSPE 末端的伯氨基与 mPEG-COOH 活化后的羧基发生酰胺化反应，生成 DSPE-mPEG 粗产物；第三步是提纯精制，通过硅胶柱层析分离未反应的 DSPE 和 mPEG，再经透析去除小分子杂质，真空冷冻干燥后得到高纯度产物，纯度可达 98% 以上，符合药用辅料标准，收率可达 85% 以上。该方法反应条件温和，产物结构稳定，适配工业化生产。

应用领域高度集中在药物递送系统制备，是脂质体、纳米粒、胶束等载体的必备辅料，核心优势是赋予载体长循环特性、提升稳定性和生物相容性，降低毒副作用。在脂质体制备中，是长循环脂质体的核心成分，将 DSPE-mPEG 与磷脂、胆固醇等共组装成脂质体，DSPE 嵌入脂质双层疏水相，mPEG 亲水链暴露于脂质体表面，形成空间位阻保护层，可减少脂质体被单核巨噬细胞系统吞噬，延长体内循环时间，提升药物到达靶部位的浓度，比如阿霉素长循环脂质体，显著降低心脏毒性，提升肿瘤治疗效果；在纳米粒修饰中，可包覆于紫杉醇、顺铂等纳米粒表面，提升纳米粒水溶性和稳定性，避免团聚，同时赋予长循环特性，降低肾清除率；在胶束制备中，可作为两亲性载体，自组装形成纳米胶束，疏水的 DSPE 区域包载疏水性化疗药物，亲水的 mPEG 区域形成外壳，实现疏水性药物的增溶和靶向递送；此外还可用于基因递送载体，修饰脂质纳米粒（LNP）表面，提升 LNP 的稳定性和基因递送效率，降低免疫原性。储存需密封避光，置于 - 20℃冷冻干燥环境，避免高温、潮湿和强光照射，防止磷脂氧化和聚乙二醇链降解，使用时需用有机溶剂溶解后参与组装，生物安全性极佳，已获批用于多种临床药物载体。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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小编：HLL 2025年12月28日