产品名称：mPEG-DBCO，甲氧基-聚乙二醇-二苯并环辛炔

mPEG-DBCO 是单端无铜点击活性聚乙二醇衍生物，核心结构为聚乙二醇主链一端封端为甲氧基（-OCH3），另一端连接二苯并环辛炔（DBCO），甲氧基为惰性基团确保单端反应性，DBCO 是无铜点击化学核心活性基团，聚乙二醇主链赋予分子优异水溶性、生物相容性、低免疫原性和长循环特性，是无铜点击化学介导的生物分子修饰、靶向载体构建、生物成像的常用核心试剂。其理化性质稳定，常温下为白色粉末状固体，水溶性极佳，可溶于水、磷酸盐缓冲液、甲醇、二甲基甲酰胺等溶剂，不溶于非极性溶剂，DBCO 具备优异的无铜点击活性，可与叠氮基团（-N3）在生理条件下（pH7.2-7.4）快速反应，生成稳定的三氮唑键，无需任何催化剂，反应特异性极强，无副产物，适配体内外所有生物体系，甲氧基惰性稳定，不参与任何反应，聚乙二醇分子量覆盖 200Da-40000Da，常见规格为 2000Da、5000Da，分子量越大，水溶性和长循环效果越显著，空间位阻效应越强，可减少非特异性吸附。制备方法以单甲氧基聚乙二醇（mPEG-OH）为核心原料，采用两步法高效制备，第一步是聚乙二醇羧基化，将 mPEG-OH 溶于无水二氯甲烷，加入过量琥珀酸酐和三乙胺，氮气保护下室温搅拌反应 4-6 小时，聚乙二醇末端羟基与琥珀酸酐发生开环酯化反应，生成甲氧基聚乙二醇羧酸（mPEG-COOH），提纯去除未反应琥珀酸酐和三乙胺盐酸盐；第二步是 DBCO 偶联，将 mPEG-COOH 溶于无水二甲基甲酰胺，加入 EDC/NHS 活化羧基，搅拌 30 分钟后加入过量 DBCO-NH2，室温避光反应 10-12 小时，羧基与 DBCO 末端氨基发生酰胺化反应，生成 mPEG-DBCO 粗产物；最终通过乙醚沉淀、过滤、真空干燥提纯，得到高纯度产物，纯度可达 98% 以上，DBCO 活性达标，收率可达 90% 以上，该方法反应条件温和、步骤简洁，是工业化生产主流路线。应用领域极为广泛，核心聚焦无铜点击化学介导的生物分子修饰和靶向生物医用场景，适配体内外多种实验需求。在生物分子聚乙二醇化修饰中，是无铜点击修饰首选试剂，mPEG-DBCO 与叠氮修饰的蛋白、多肽、抗体、核酸发生无铜点击反应，实现生物分子的聚乙二醇化，修饰后提升生物分子水溶性、稳定性和体内半衰期，降低免疫原性，且无铜催化避免体内毒性，比如修饰叠氮化抗体，提升抗体体内循环时间；在靶向载体构建中，可修饰脂质体、纳米粒、胶束等药物载体表面，DBCO 与叠氮修饰的靶向分子（如靶向肽、适配体）点击偶联，聚乙二醇链赋予载体长循环特性，减少巨噬细胞吞噬，提升载体靶向富集效率；在生物成像中，可与叠氮修饰的荧光染料、磁共振造影剂点击偶联，实现靶向成像，比如修饰叠氮化近红外荧光探针，用于肿瘤靶向活体成像，背景干扰小；此外还可用于细胞表面修饰，与叠氮修饰的细胞表面分子点击偶联，引入聚乙二醇链，调控细胞表面性质，用于细胞功能研究。储存需密封避光，置于 - 20℃冷冻干燥环境，避免强光照射和高温，防止 DBCO 活性降低，使用时无需催化剂，直接在生理条件下反应，生物安全性极佳。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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小编：HLL 2025年12月28日