物质名称：透明质酸修饰负载甲氨蝶呤与siRNA的LDH纳米载体，HA-LDH NPs@FITC/MTX/siRNA

1. 物质组成与结构

HA-LDH NPs@FITC/MTX/siRNA以层状双氢氧化物（LDH）为载体，表面修饰透明质酸（HA），内部共负载化疗药物甲氨蝶呤（MTX）与小干扰RNA（siRNA）。LDH由带正电的金属氢氧化物层与层间阴离子（如碳酸根）交替堆叠形成，通过离子交换法将MTX与siRNA插入层间；HA通过共价键修饰于LDH表面，提供靶向识别能力；荧光分子FITC的引入实现载体追踪。该纳米颗粒粒径约100-120 nm，表面电荷为+20至+30 mV，确保与带负电的细胞膜高效结合。

2. 功能特性

HA修饰赋予载体双重靶向性：HA可与肿瘤细胞表面高表达的CD44受体结合，实现病灶部位富集；LDH的层状结构则通过“质子海绵效应”促进内体逃逸，提高药物递送效率。实验表明，其载药率可达10%-15%，siRNA包封率超过90%，在肿瘤微环境中可响应酸性pH触发药物释放，48小时内释放率达60%-70%。此外，MTX与siRNA的协同作用可同时抑制细胞增殖与血管生成相关基因表达。

3. 应用场景

该载体适用于炎症性疾病与血管生成异常相关疾病的治疗。例如，在银屑病模型中，其可通过靶向角质形成细胞抑制炎症因子释放；在年龄相关性黄斑变性中，可阻断异常血管内皮生长因子（VEGF）表达。其优势在于实现药物与基因的共递送，通过多机制协同增强治疗效果。

4. 制备与表征

制备采用共沉淀法合成LDH纳米片，通过离子交换负载MTX与siRNA，再通过化学偶联修饰HA与FITC。表征手段包括X射线衍射（XRD）验证LDH层状结构，凝胶电泳分析siRNA包封率，荧光光谱定量FITC标记效率。稳定性实验显示，其在生理盐水中可稳定分散72小时以上，且在血清环境中无显著降解。

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公司简介：

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