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DSPE-PEG-AMIDE-C3-NH₂,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-酰胺-C3-氨基
发布时间:2025-12-29     作者:HLL   分享到:

产品名称:DSPE-PEG-AMIDE-C3-NH₂,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-酰胺-C3-氨基

DSPE-PEG-AMIDE-C3-NH₂是一种兼具疏水锚定和亲水功能化的两性分子,核心结构由疏水端的二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺(DSPE)、中间的聚乙二醇(PEG)亲水链,以及末端的酰胺键连接丙基(C3)- 氨基(-NH₂)组成。其中 DSPE 作为磷脂类基团,具有典型的两亲性,其两条十八碳饱和脂肪酸链可稳定嵌入脂质双分子层;PEG 亲水链常用分子量为 2k 或 5k,能在分子表面形成水化层;C3 连接臂通过酰胺键与 PEG 链连接,键合稳定且空间位阻适中,末端伯氨基则为后续靶向配体偶联提供活性位点。

反应特性方面,该分子的疏水 DSPE 基团是其锚定功能的核心,在脂质体、胶束等纳米载体的制备过程中,可通过薄膜分散法、乙醇注入法等常规方法,自发嵌入载体的脂质双分子层或疏水内核,实现 PEG 链在载体表面的修饰。PEG 链的引入能赋予载体 “隐形” 特性,显著降低网状内皮系统对载体的识别和吞噬,延长载体在体内的循环时间。末端的 C3 - 氨基具有较高的反应活性,可与含羧基(-COOH)、琥珀酰亚胺酯(NHS)、醛基(-CHO)等活性基团的靶向配体(如单克隆抗体、多肽、糖类分子)发生偶联反应,实现载体的主动靶向功能。

典型应用集中在靶向药物递送系统的构建,例如用于肿瘤靶向脂质体的制备,通过在脂质体表面修饰该分子后,再偶联针对肿瘤细胞表面特异性抗原的抗体(如 HER2 抗体),可使脂质体主动识别并结合肿瘤细胞,提升药物在肿瘤部位的富集度,减少对正常组织的损伤。此外,它也可用于基因递送载体(如脂质纳米粒)的表面功能化,通过 PEG 化降低载体的细胞毒性,同时通过氨基偶联靶向配体,提升基因递送的特异性和效率。该分子需密封避光冷藏保存,避免高温和强光导致 PEG 链降解或氨基氧化。

产地:西安

规格:50mg 100mg 500mg

纯度:95%

状态:固体/粉末

储藏条件:冷藏

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发,生产,销售为一体的高科技企业,可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等,可以满足不同客户的定制需求。

DSPE-PEG-AMIDE-C3-NH₂

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小编:HLL 2025年12月30日

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