FITC-LPS，荧光素异硫氰酸酯-脂多糖的化学结构

中文名称：荧光素异硫氰酸酯-脂多糖
英文名称：FITC-LPS (Fluorescein Isothiocyanate-Lipopolysaccharide Conjugate)

化学结构特点：
FITC-LPS 是通过将荧光染料荧光素异硫氰酸酯（FITC）与脂多糖（LPS）化学偶联形成的标记分子。脂多糖是革兰氏阴性细菌外膜的重要组成部分，由三个主要结构区组成：脂质 A（lipid A）、核心多糖（core oligosaccharide）和 O-抗原多糖链（O-antigen polysaccharide）。FITC 的偶联通常通过其异硫氰酸基团与 LPS 上的氨基或其他活性亲核基团反应实现。

1. FITC 基团
   FITC 含有异硫氰酸基团（-N=C=S），该基团为高度活性的电子缺乏中心，能够与亲核试剂如氨基（-NH2）形成稳定的硫脲键（thiourea）。FITC 分子还包含共轭芳香环系统，提供强烈的绿色荧光（激发波长约 495 nm，发射波长约 519 nm），适用于生物成像和荧光检测。

2. LPS 基础结构

• 脂质 A：LPS 的疏水核心，由脂肪酸和磷酸酯组成，决定 LPS 与膜的结合能力及生物活性。

• 核心多糖：由糖单元组成，连接脂质 A 与 O-抗原，可提供羟基和氨基等可反应官能团，用于 FITC 偶联。

• O-抗原多糖链：长链多糖结构，疏水性低、可溶性好，可影响 FITC-LPS 在水溶液中的分散性和生物识别特性。

3. 偶联化学特性
   FITC-LPS 偶联通常在弱碱性缓冲液（pH 8–9）中进行，FITC 的异硫氰酸基与 LPS 多糖或核心多糖上的氨基发生亲核加成，生成稳定的硫脲共价键。该偶联不会破坏脂质 A 的疏水结构，同时在 LPS 分子上保留足够的水溶性和生物活性。

4. 分子性质
   FITC-LPS 兼具疏水脂质区和亲水多糖区的两亲性结构，能够在水相中形成分散体，便于实验使用。荧光标记使其在体外或体内实验中可以通过荧光显微镜、流式细胞术等方法追踪，直观观察其与细胞或免疫体系的相互作用。

总结：
FITC-LPS 是由荧光素异硫氰酸酯与脂多糖通过异硫氰酸基与氨基偶联形成的荧光标记分子。其结构由疏水的脂质 A、亲水的核心多糖和 O-抗原多糖链组成，FITC 偶联在多糖上的氨基形成稳定的硫脲键。该结构赋予 FITC-LPS 可视化特性和良好的分散性，使其广泛应用于免疫学研究、细胞膜结合分析及荧光示踪实验。

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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