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PD-L1单克隆抗体修饰负载多西紫杉醇的聚乙二醇-聚(ε-丙内酯)纳米粒,PD-L1 mAb/DTX-PEG-PCL NPs
发布时间:2026-01-04     作者:YFF   分享到:

物质名称:PD-L1单克隆抗体修饰负载多西紫杉醇的聚乙二醇-聚(ε-丙内酯)纳米粒,PD-L1 mAb/DTX-PEG-PCL NPs

结构组成

PD-L1 mAb/DTX-PEG-PCL NPs由三部分构成:核心为聚乙二醇(PEG)与聚(ε-丙内酯)(PCL)共聚形成的纳米载体,其表面修饰PD-L1单克隆抗体,内部负载多西紫杉醇(DTX)。PEG赋予纳米粒良好的水溶性,PCL提供可降解骨架,PD-L1抗体通过共价键连接于载体表面,DTX通过物理包埋或化学键合负载于纳米粒内部。

作用机制

该纳米粒通过PD-L1抗体与肿瘤细胞表面过表达的PD-L1分子特异性结合,实现靶向递送。DTX作为微管稳定剂,可抑制细胞分裂所需的微管解聚过程,从而阻断肿瘤细胞增殖。纳米粒的缓释特性使DTX在肿瘤部位持续释放,延长药物作用时间,同时减少对正常组织的损伤。

制备工艺

采用纳米沉淀法或自组装技术制备:将PEG与PCL共聚物溶解于有机溶剂,加入DTX后形成混合溶液,通过乳化-溶剂挥发法或薄膜水化法形成纳米粒,再通过化学偶联法将PD-L1抗体修饰于纳米粒表面。制备过程需严格控制温度、pH值及搅拌速度,以确保纳米粒的粒径均一性和表面抗体活性。

应用场景

适用于PD-L1阳性表达的实体瘤治疗,如非小细胞肺癌、乳腺癌等。作为靶向递送系统,该纳米粒可提高DTX在肿瘤组织的富集度,降低全身毒性,尤其适用于传统化疗耐受或复发患者。临床前研究显示,其体内分布与代谢特性优于游离DTX,药效评估中肿瘤抑制率显著提升。

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