物质名称：聚多巴胺纳米颗粒包载微管聚合抑制剂诺考达唑与光敏剂ZnPc(TAP)₄¹²⁺，PDA NPs@Nocodazole/ZnPc(TAP)₄¹²⁺

纳米载体设计原理

PDA NPs@Nocodazole/ZnPc(TAP)₄¹²⁺以聚多巴胺（Polydopamine，简称PDA）为载体基质，通过氧化自聚合法制备粒径约100纳米的球形纳米颗粒。PDA表面富含酚羟基和氮基团，可同时通过静电吸附与π-π堆积作用负载诺考达唑（Nocodazole）和ZnPc(TAP)₄¹²⁺。诺考达唑作为微管聚合抑制剂，通过破坏β-微管蛋白二聚体阻断细胞分裂；ZnPc(TAP)₄¹²⁺为阳离子光敏剂，在近红外光照射下产生活性氧（ROS），实现光动力治疗。

多模态协同治疗机制

该纳米颗粒整合了化疗与光动力治疗双重功能。诺考达唑通过抑制微管动态重组，使细胞停滞于G2/M期，增强光敏损伤敏感性；ZnPc(TAP)₄¹²⁺在680纳米激光激发下产生单线态氧（¹O₂），诱导细胞凋亡。体外实验显示，联合治疗组的细胞毒性是单一治疗的2.3倍，且可通过PDA的光热信号实现实时成像监测。此外，PDA的黏附性可延长纳米颗粒在肿瘤组织的滞留时间，提高局部药物浓度。

生物相容性与安全性评估

PDA作为仿生高分子材料，具有良好的生物相容性和可降解性。细胞毒性实验表明，空白PDA纳米颗粒在浓度达200 μg/mL时仍保持90%以上细胞存活率。负载药物后，纳米颗粒的细胞摄取效率较游离药物提升40%，且通过EPR效应实现肿瘤组织被动靶向。动物实验显示，静脉注射后纳米颗粒主要分布于肝、脾和肿瘤组织，24小时内清除率达65%，无明显长期毒性反应。

技术转化与应用前景

该纳米颗粒通过“化疗-光动力-成像”三模态协同，为肿瘤治疗提供一体化解决方案。其制备工艺简单，可规模化生产，且表面功能化修饰潜力大，可进一步偶联靶向配体或免疫调节分子。目前，该技术已完成临床前研究，在乳腺癌、肺癌等模型中展现显著疗效，有望成为下一代纳米医学诊疗平台的核心组件。

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供应商：西安齐岳生物科技有限公司

公司简介：

西安齐岳生物科技有限公司深耕生物科技前沿阵地。公司核心产品矩阵丰富多元，涵盖LNP纳米粒、脂质体纳米粒等前沿递送载体；同时，精心打造仿生纳米颗粒、无机纳米粒、智能水凝胶、外泌体纳米粒以及聚合物自组装纳米粒等一系列创新产品。齐岳生物依托自主合成实验室与定制化服务，已然成为生物科研领域不可或缺的重要力量。

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