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负载阿霉素的透明质酸-脱氧胆酸-组氨酸(HA-DCA-His)与Pluronic F127聚合物形成的自主装杂合胶束
发布时间:2026-01-05     作者:YFF   分享到:

物质名称:负载阿霉素的透明质酸-脱氧胆酸-组氨酸(HA-DCA-His)与Pluronic F127聚合物形成的自主装杂合胶束

物质组成与结构

该杂合胶束由透明质酸-脱氧胆酸-组氨酸(HA-DCA-His)与Pluronic F127聚合物通过疏水相互作用和分子自组装形成。透明质酸(HA)能够特异性识别肿瘤细胞表面高表达的CD44受体,实现主动靶向;脱氧胆酸(DCA)提供疏水域,用于包载阿霉素(DOX);组氨酸(His)含有pH敏感的咪唑基团,能在肿瘤微环境或细胞内吞泡的酸性条件下质子化,引发胶束结构解体,实现药物的快速释放。Pluronic F127嵌段共聚物进一步增强了胶束的稳定性、生物相容性和循环时间。

制备方法

将HA-DCA-His与Pluronic F127溶解于有机溶剂中,加入阿霉素溶液,通过超声或搅拌使药物均匀分散。随后,将混合溶液缓慢滴加到水相中,通过自组装形成杂合胶束。最后,通过透析或离心等方法去除未包载的药物和有机溶剂,得到纯净的负载阿霉素的杂合胶束。

功能特性

该杂合胶束具有靶向递送、pH响应释放和长循环特性。HA的靶向作用可提高药物在肿瘤组织的富集效率;组氨酸的pH敏感性可实现药物在肿瘤微环境中的精准释放;Pluronic F127的引入可延长胶束在血液中的循环时间,减少药物在正常组织的分布。

应用潜力

在肿瘤化疗领域具有重要应用价值。其靶向递送特性可提高药物的疗效,减少对正常组织的损伤;pH响应释放特性可实现药物的精准释放,提高药物的生物利用度;长循环特性可延长药物的作用时间,减少给药次数。与免疫治疗等新型治疗手段联合应用,有望实现肿瘤治疗的个体化与精准化。

负载阿霉素的透明质酸-脱氧胆酸-组氨酸(HA-DCA-His)与Pluronic F127聚合物形成的自主装杂合胶束

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