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DSPE-PEG2K-Sialic acid,1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺–聚乙二醇 2000–唾液酸的合成过程
发布时间:2026-01-08     作者:axc   分享到:

DSPE-PEG2K-Sialic acid,1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺–聚乙二醇 2000–唾液酸的合成过程

英文名称(English Name): 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine–polyethylene glycol 2000–Sialic acid
中文名称(Chinese Name): 1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺–聚乙二醇 2000–唾液酸

DSPE-PEG2K-Sialic acid 是一种功能化两亲性脂质偶联物,由疏水 DSPE 尾部、PEG2K 水溶性链及末端唾液酸(Sialic acid, Neu5Ac)组成。其设计结合了脂质尾部的疏水嵌入能力、PEG 链的水溶性保护以及唾液酸的生物功能性,可用于脂质体或纳米颗粒表面修饰,实现表面功能化或靶向识别。

合成过程(Synthesis process)

  1. 原料准备(Starting materials):

    • DSPE-PEG2K-NH₂:末端氨基可用于偶联。

    • 唾液酸衍生物(Sialic acid derivative):通常为含羧基的 Neu5Ac,便于与氨基形成酰胺键。

    • 偶联试剂:EDC(1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺)与 NHS(N-羟基琥珀酰亚胺)用于羧基活化。

  2. 活化步骤(Activation step):

    • 将唾液酸溶于缓冲液(如 MES, pH 5–6),加入 EDC 与 NHS,形成活性酯(Sialic acid–NHS)。

    • 反应温和、低温(0–4°C)条件下进行,以防止唾液酸分解。

  3. 偶联反应(Conjugation reaction):

    • 将 DSPE-PEG2K-NH₂ 添加到活化后的唾液酸–NHS 溶液中,调节 pH 至中性或弱碱性(pH 7–8)。

    • 氨基对活性酯进行亲核加成,形成稳定的酰胺键,实现 DSPE-PEG2K 与唾液酸的共价偶联。

    • 反应温和搅拌数小时至过夜,以确保高偶联效率。

    纯化过程(Purification process)

  4. 透析(Dialysis):

    • 使用分子量截断约 3–5 kDa 的透析袋,将反应产物与未反应的 DSPE-PEG2K、小分子杂质及游离唾液酸分离。

    • 多次更换水或缓冲液,确保去除小分子杂质。

  5. 超滤或凝胶渗透色谱(Ultrafiltration / Gel filtration):

    • 可进一步去除残留低分子杂质,提高产物纯度。

    • 适合在水相中处理,保证产物稳定性和 PEG 链完整性。

  6. 产物干燥(Product drying):

    • 纯化后的 DSPE-PEG2K-Sialic acid 可通过冷冻干燥得到稳定粉末,用于长期储存或溶解后制备脂质体/纳米颗粒。

DSPE-PEG2K-Sialic acid 4.jpg

纯度:95%+

性状:固体或液体

储藏条件:-20°C干燥避光保存

包装规格:50mg  100mg  250mg  500mg(按需提供)

厂家:齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务,如活性酯(NHS酯)、马来酰亚胺(MAL)、叠氮(N₃)、炔基(alkyne)等,便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合,实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外,齐岳生物还提供定制染料标记服务,包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物,满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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