PCL2K-PEG2K-Mal，聚己内酯-聚乙二醇-马来酰基嵌段共聚物的反应条件

中文名称：聚己内酯-聚乙二醇-马来酰基嵌段共聚物
英文名称：Poly(ε-caprolactone)-Polyethylene Glycol-Maleimide Block Copolymer (PCL2K-PEG2K-Mal)

化学组成与结构特点：
PCL2K-PEG2K-Mal 是由疏水性聚己内酯（PCL, MW 2 kDa）和亲水性聚乙二醇（PEG, MW 2 kDa）组成的双嵌段共聚物，在 PEG 末端引入马来酰基（Maleimide）功能团。

• PCL部分：提供疏水性核心，用于药物负载或疏水分子包封。

• PEG部分：提供亲水性外壳，提高水溶性和分散性，并降低非特异性蛋白吸附。

• 马来酰基（Mal）末端：可选择性与巯基（–SH）发生 Michael 加成反应，实现与半胱氨酸修饰蛋白、肽或小分子的共价偶联。

该结构使 PCL2K-PEG2K-Mal 在纳米粒子制备、药物递送和生物分子功能化实验中具有多功能性。

反应条件：

1. 溶剂选择

• 常用极性有机溶剂，如二氯甲烷（DCM）、二甲亚砜（DMSO）或 N,N-二甲基甲酰胺（DMF），以确保聚合物充分溶解并提供均匀反应环境。

2. 温度与时间

• 反应通常在室温下进行，以避免 Maleimide 官能团水解或环加成副反应。

• 反应时间一般为数小时至一夜，确保巯基充分与 Maleimide 反应。

3. pH条件

• 由于 Maleimide 对巯基选择性反应最佳，溶液应维持中性至弱碱性（pH 6.5–7.5）条件，过高或过低的 pH 会影响反应效率。

4. 保护措施

• Maleimide 官能团对光和水敏感，因此在避光、干燥环境下操作，以减少水解和副反应。

• 溶液反应后可立即用于偶联或通过冻干保存。

5. 偶联应用

• 反应中 PCL2K-PEG2K-Mal 的马来酰基与巯基化分子发生 Michael 加成，形成稳定的硫醚键。

• 可用于连接蛋白质、肽、抗体或功能化小分子，实现纳米载体修饰或靶向功能化。

特点总结：

• PCL-PEG 双嵌段结构形成自组装纳米粒子核心-壳层体系

• 马来酰基末端提供选择性化学反应位点

• 反应条件温和、可控，避免 Maleimide 水解或副反应

• 可实现多种生物分子或药物的定向偶联与功能化

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

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