Sulfo CY7 NH2,磺酸化氨基荧光染料Cy7,合成步骤概述
中文名称:磺酸化氨基荧光染料 Cy7(Sulfo-Cy7-NH₂)
英文名称:Sulfonated Cyanine 7 Amine (Sulfo-Cy7-NH₂)
化学组成与结构特点:
Sulfo-Cy7-NH₂ 属于七亚甲基氰菁类荧光染料(Cyanine 7, Cy7),具有以下特性:
共轭多烯结构:Cy7 核由七个亚甲基桥接的共轭双键链连接两个吡咯环,形成长波长吸收和发射(近红外区,通常 λ_ex ≈ 750 nm,λ_em ≈ 770–780 nm)。
氨基末端(–NH₂):可与羧基、异氰酸酯或活化酯反应,实现共价偶联,常用于蛋白、肽或纳米载体标记。
磺酸化(Sulfo)修饰:在染料两端引入磺酸基(–SO₃⁻),提高水溶性、减少非特异性吸附,并增强在生物体系中的分散性。
合成步骤概述:
氰菁染料核心构建
通过吡咯类化合物与亚甲基连接单元在碱性条件下缩合,形成共轭多烯链的氰菁核心。
核结构通常通过调节桥接亚甲基长度(7亚甲基)来控制荧光吸收和发射波长。
磺酸化修饰
在核心的吡咯环或共轭链侧基上引入磺酸基,增加染料水溶性和生物分散性。
该步骤通常通过亲电取代反应或磺酰氯反应实现。
末端氨基引入
将氨基功能团引入染料末端,可通过胺化或保护氨基的氰菁前体反应实现。
末端氨基在后续标记中提供共价连接位点,与蛋白质或纳米载体反应生成稳定的共价键。
纯化与表征
反应产物通过高效液相色谱(HPLC)纯化,去除副产物和未反应中间体。
产物通过质谱(MS)和核磁共振(NMR)确认分子量和结构,确保纯度和功能性。
特点与应用:
近红外荧光,可用于体内成像、荧光标记和跟踪实验
高水溶性和生物相容性,减少非特异性结合
氨基末端提供多种偶联可能性,便于修饰蛋白、肽或纳米载体
可用于分子成像、药物载体追踪和荧光功能化研究
纯度:95%+
性状:固体或液体
储藏条件:-20°C干燥避光保存
包装规格:50mg 100mg 250mg 500mg(按需提供)
厂家:齐岳生物

关于我们
齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务,如活性酯(NHS酯)、马来酰亚胺(MAL)、叠氮(N₃)、炔基(alkyne)等,便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合,实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外,齐岳生物还提供定制染料标记服务,包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物,满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。
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