DPPE-PEG2K，二棕榈酰基-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-PEG2K

英文名称: DPPE-PEG2K (1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-PEG2000)
中文名称: 二棕榈酰基-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-PEG2K

药物递送系统

DPPE-PEG2K 是一种功能化两亲性磷脂分子，由二棕榈酰基磷脂 DPPE、聚乙二醇 PEG2K 链组成。其结构包括疏水脂肪酸尾部、亲水磷酸乙醇胺头基以及柔性 PEG 链，使分子同时具备膜嵌入能力、水溶性和表面保护功能。PEG2K 链的引入能够在脂质体表面形成水合屏障，降低非特异性蛋白吸附，提高循环稳定性，从而在药物递送系统中具有重要作用。

在脂质体或纳米载体制备中，DPPE-PEG2K 主要作为修饰性磷脂使用。其疏水尾部可嵌入脂质双层核心，而 PEG 链则延伸到水相，为脂质体提供亲水“伞状”保护层。通过这种结构，PEG 修饰的脂质体可以减少血浆蛋白吸附和巨噬细胞吞噬，提高在体循环中的稳定性和血液半衰期。这对于药物递送系统中药物的缓释、靶向运输和提高生物利用度非常关键。

此外，DPPE-PEG2K 可与其他功能分子偶联，如抗体、肽或小分子配体，实现靶向递送。PEG 链末端的化学活性位点可通过 NHS 酯、maleimide 等官能团与药物或靶向分子连接，使脂质体具备特定的生物识别能力。例如，将肿瘤靶向肽偶联在 PEG 尾端，可以实现靶向脂质体在肿瘤组织积累，提高药物局部浓度和疗效。

DPPE-PEG2K 还能够参与多组分脂质体系构建，通过调节 PEG 与磷脂比例，优化脂质体粒径、表面电荷及膜流动性，从而影响药物释放速率、膜稳定性和载药效率。其两亲性质和 PEG 链的柔性，使其在药物递送系统中既能维持膜结构完整性，又能提供水溶性保护和功能化修饰位点。

储存建议低温避光干燥，并在制备脂质体前充分溶解于有机溶剂（如氯仿或氯仿/甲醇混合液），以保证膜组装均一性。DPPE-PEG2K 的结构和功能特性使其成为脂质体药物递送系统中不可或缺的修饰性磷脂，广泛应用于靶向药物输送、纳米载体设计和体内药物稳定性优化研究中。

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.09