DSPE-PEG2K-LTHVVWL的构建原理

中文名称：DSPE-PEG2K-LTHVVWL（多肽序列 LTHVVWL 修饰）

药物递送系统的构建原理说明：

DSPE-PEG2K-LTHVVWL 是一种两亲性功能化脂质分子，由疏水性 DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂）、聚乙二醇（PEG，分子量约 2000 Da）以及末端修饰的功能多肽 LTHVVWL 通过共价连接形成。其结构设计遵循典型的“疏水锚定—亲水延伸—功能暴露”原理，是构建脂质类药物递送系统的重要分子模块。

在药物递送系统中，DSPE-PEG2K-LTHVVWL 的构建原理主要体现在以下几个方面：

1. 两亲性自组装原理
   DSPE 分子含有两条长链脂肪酸，具有明显疏水性，能够稳定嵌入脂质体或纳米颗粒的脂质膜内部；PEG 链则高度亲水，伸展于水相中，形成柔性水化层。该两亲性结构使 DSPE-PEG2K-LTHVVWL 在水环境中可自发参与脂质体、胶束或脂质纳米颗粒的构建，实现药物载体的稳定组装。

2. 表面功能化原理
   PEG 链的存在为末端多肽提供空间延伸，使 LTHVVWL 多肽暴露在纳米载体表面。通过这种“分子刷”结构，多肽不易被脂质膜遮蔽，能够充分参与与细胞膜或受体的相互作用，从而赋予纳米载体特定的界面识别能力。这种结构设计是实现靶向递送和细胞选择性摄取的重要基础。

3. 载药与稳定性协同机制
   在构建脂质药物递送系统时，疏水药物通常嵌入脂质膜或纳米颗粒核心，亲水药物则包裹于水相腔体。DSPE-PEG2K-LTHVVWL 通过 PEG 链形成的水化屏障，可以减少颗粒之间的聚集和非特异性相互作用，提高载体在生理环境中的分散性和结构稳定性，有利于药物在体内运输过程中的完整性保持。

4. 多肽介导的递送增强机制
   LTHVVWL 为短肽结构，富含疏水和极性氨基酸残基，在纳米载体表面可与细胞膜成分产生多点相互作用。该多肽通过调控纳米载体与细胞膜之间的界面亲和力，有助于提升载体进入细胞的效率，从而优化药物递送效果。

5. 模块化构建优势
   DSPE-PEG2K-LTHVVWL 作为模块化脂质分子，可与其他 DSPE-PEG 衍生物按比例混合使用，灵活调节多肽密度、PEG 覆盖度和载体表面电性，实现药物递送系统的结构可控设计。这种模块化策略为不同药物类型和递送需求提供了通用构建思路。

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

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