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PEG-PLGA-SS-DTX,聚乙二醇-聚丙交酯乙交酯共聚物-双硫键-多西他赛
发布时间:2026-01-21     作者:kx   分享到:

【产品名称】:PEG-PLGA-SS-DTX,聚乙二醇-聚丙交酯乙交酯共聚物-双硫键-多西他赛

【产品简介】:

PEG-PLGA-SS-DTX 是一种功能化嵌段共聚物,由亲水性聚乙二醇(PEG)、疏水性聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)、双硫键(–SS–)以及**药物多西他赛(DTX)组成。该聚合物结构呈线性嵌段,其中 PEG 提供水溶性和生物相容性,PLGA 提供疏水性核用于药物包封,双硫键作为可还原连接桥将多西他赛与聚合物共价连接,实现可控释放。整体结构使其在水相中自组装为核心-壳型纳米颗粒,适用于高效递送疏水性药物并实现靶向和刺激响应释放。

在水相中,疏水性 PLGA 核可包封多西他赛,并通过双硫键与聚合物连接,提高药物稳定性和循环时间。PEG 外壳提供水溶性屏障,减少非特异性吸附,提高颗粒在体内的稳定性和循环半衰期。双硫键在体内还原环境下(如胞内谷胱甘肽浓度高时)可被断裂,从而触发多西他赛的释放,实现还原敏感型药物递送。

PEG-PLGA-SS-DTX 的自组装特性使其纳米颗粒尺寸可控,颗粒稳定且分布均一,利于血液循环及靶向输送。PLGA 链段提供可控降解性,降解产物乳酸和羟基乙酸可被体内代谢。PEG 链段的存在增加水溶性和生物相容性,同时双硫键的还原敏感性使药物释放受生理环境调控,具有较高的精准释放潜力。

该聚合物适合制备纳米颗粒、胶束及微球等载体系统,可用于疏水性药物递送和*靶向*研究。通过调节 PEG、PLGA 链长和双硫键数量,可精准控制颗粒大小、药物载量和释放行为。该体系兼具可降解性、可控释放性和生物安全性,是构建智能药物递送系统的理想选择。

总体而言,PEG-PLGA-SS-DTX 兼具水溶性、可降解性和刺激响应释放能力,双硫键为药物提供可控释放通路,PEG-PLGA 支架保证纳米颗粒的稳定性和生物相容性,使其在药物递送、靶向*及功能化载体开发中具有广泛应用价值,是高效智能载药系统的重要基础材料。

PEG-PLGA-SS-DTX,聚乙二醇-聚丙交酯乙交酯共聚物-双硫键-多西他赛

【来源产地】:中国 · 陕西 · 西安

【包装规格】:产品以密封瓶装形式供应,常规可选规格为 50 mg、100 mg、250 mg、500 mg,同时支持根据实验方案进行分装与规格定制。

【产品状态】:可根据使用需求提供固态、粉末状或预配溶液形式,便于在不同实验体系中操作与应用。

【储存建议】:建议置于低温、避光、干燥条件下保存,以保障材料在使用周期内保持稳定状态。

【品牌介绍】:西安齐岳生物科技有限公司面向科研领域,长期从事药物递送体系及纳米材料相关产品的研发与生产。公司围绕材料设计、制备与应用建立了较为完善的技术体系,产品类型覆盖合成磷脂、PEG 类衍生物、嵌段共聚物、纳米金属材料、磁性颗粒、介孔二氧化硅、活性荧光染料、荧光量子点、点击化学试剂及多种大环配体等。

齐岳生物注重技术积累与产品质量,为科研院所及实验单位提供持续、稳定的试剂与材料支持,服务于多方向基础研究与应用探索。

【更多说明】:资料由 kx 整理,仅用于科研实验,不适用于人体、医疗或诊断相关用途。

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