产品名称：VIC azide, 6-isomer，VIC 叠氮化物 6-异构体

VIC azide, 6-isomer 是 VIC 荧光团 6 位异构体的叠氮修饰探针，属于荧光定量 PCR（qPCR）专用的荧光标记试剂，同时也可用于点击化学的荧光标记，结合了 VIC 荧光团的适配性和叠氮基的点击化学活性，是分子诊断和核酸标记中常用的橙黄色荧光探针。VIC 是 Applied Biosystems 公司开发的经典荧光团，激发波长约 538 nm，发射波长约 554 nm，属于橙黄色荧光波段，其荧光光谱与 qPCR 中常用的淬灭基团（如 MGB、BHQ1）匹配度极高，荧光能量转移效率高，是 TaqMan 探针的首选荧光报告基团之一，且 VIC 的荧光量子产率高、光稳定性良好，在 PCR 的高温变性、低温退火、中温延伸循环过程中，荧光性能不会发生明显衰减，能保证 qPCR 检测的稳定性和准确性。6 位异构体是其核心结构特征，该位点的取代修饰既保留了 VIC 荧光团的固有光谱性能，又为叠氮基的引入提供了稳定的连接位点，避免了荧光团核心结构被破坏，同时保证了叠氮基的反应活性。

该探针的活性基团为叠氮基（-N3），可参与经典的点击化学反应，包括铜催化的叠氮 - 炔基环加成反应（CuAAC）和无铜的应变促进叠氮 - 炔基环加成反应（SPAAC），分别适用于体外核酸 / 生物分子标记和活细胞原位标记。在 qPCR 探针的制备中，叠氮基可通过点击化学与炔基修饰的 TaqMan 探针骨架共价偶联，实现 VIC 荧光团在探针上的精准标记，相较于传统的 NHS 酯胺反应标记，点击化学标记的特异性更高、产物均一性更好，能有效避免探针的非特异性修饰导致的荧光淬灭或检测误差。且叠氮基在 PCR 的反应体系中化学性质稳定，不会与 dNTP、Taq 酶、引物等 PCR 组分发生非特异性反应，也不会受 PCR 温度循环的影响，保证了标记后探针在 qPCR 反应中的稳定性。

VIC azide, 6-isomer 的核心应用集中在分子诊断领域的荧光定量 PCR 探针制备，同时也可用于核酸的体外荧光标记和少量活细胞核酸成像实验。在 TaqMan 探针合成中，该探针可与炔基修饰的核酸探针通过 CuAAC 反应高效偶联，制备 VIC 标记的荧光淬灭探针，这类探针广泛用于病原体检测、基因突变筛查、基因表达定量、甲基化检测等临床和科研 qPCR 实验，如新冠病毒、流感病毒等呼吸道病原体的核酸检测，乳腺癌、肺癌等肿瘤相关基因突变的检测，以及动植物基因表达水平的定量分析。由于 VIC 的荧光光谱与 ABI 系列 qPCR 仪的检测通道完美匹配，是临床分子诊断中最常用的 qPCR 荧光报告基团之一，6 - 异构体的结构设计使其标记后的探针荧光信号更强、检测灵敏度更高，最低可检测到单拷贝的靶核酸。

在体外核酸标记中，该探针可对炔基修饰的 DNA/RNA 片段进行荧光标记，制备 VIC 荧光核酸探针，用于核酸杂交、凝胶电泳荧光检测、核酸微阵列芯片等实验；在活细胞成像中，可通过 SPAAC 无铜点击化学与炔基修饰的细胞内核酸发生原位标记，实现低丰度核酸的橙黄色荧光成像，但由于 VIC 的荧光波段穿透性有限，该应用更多适用于贴壁活细胞的表层成像。该探针需在避光、-20℃干燥条件下储存，避免光照导致的荧光团淬灭和叠氮基失活，使用时需用无水乙腈或 DMSO 现配现用，避免反复冻融。进行 CuAAC 反应时，需使用新鲜配制的铜离子催化剂体系，避免铜离子氧化影响反应效率；制备 qPCR 探针后，需对探针进行高效纯化，去除未反应的探针和铜离子，防止铜离子对后续 PCR 反应的抑制；标记后的 qPCR 探针需避光保存，有效期可达 6-12 个月，使用时避免高温和反复冻融。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

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小编：HLL 2026年1月23日