【产品名称】:DSPE-PEG-c(RGDfk),磷脂-聚乙二醇-环状RGDfk肽
【基本介绍】:
DSPE-PEG-c(RGDfk)(磷脂-聚乙二醇-环状RGDfk肽)
DSPE-PEG-c(RGDfk),别名磷脂-聚乙二醇-环状RGDfk肽,是一类兼具脂质双亲性、肿瘤靶向性与生物相容性的多功能靶向载体材料,核心结构由三部分通过稳定共价键连接构成:疏水端为二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺(DSPE,天然磷脂),亲水端为聚乙二醇(PEG)链,靶向端为环状RGDfk肽(环化精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-苯丙氨酸-赖氨酸)。该试剂整合了磷脂的脂质膜相容性、PEG的亲水性与环状RGDfk肽的特异性靶向优势,性质稳定、靶向精准,有效解决传统脂质载体靶向性差、体内循环短的痛点,广泛应用于肿瘤靶向药物递送、纳米载体功能化、分子影像学等领域,是肿瘤精准治疗的核心工具材料。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!
特性方面,DSPE-PEG-c(RGDfk)以“双亲性+环状RGDfk靶向+生物相容性”为核心,适配肿瘤靶向相关实验与应用需求:一是双亲性优异,疏水端DSPE的两条硬脂酰长链可快速插入脂质体、纳米胶束、细胞膜等脂质双层结构,自发组装形成稳定的纳米载体,为疏水性药物提供包载空间;亲水端PEG链可显著提升载体水溶性,减少脂质聚集,同时降低血浆蛋白非特异性吸附与免疫原性,延长载体体内循环时间,PEG链长度可灵活调控(常用1kDa-20kDa),适配不同载体需求。二是靶向特异性极强,环状RGDfk肽相较于线性RGD肽,空间构象更稳定、与受体亲和性更高,可精准识别肿瘤细胞表面高表达的整合素受体(如αvβ3、αvβ5),而正常细胞表面该受体低表达,实现肿瘤组织的精准靶向,且不易发生靶向基团脱落,靶向效果持久。
三是生物相容性优良,DSPE为细胞膜天然组成成分,PEG无免疫原性、无毒副作用,环状RGDfk肽为氨基酸环肽片段,可被机体生物降解,整体材料无明显细胞毒性与免疫原性,不干扰细胞正常生理活性,适配体内注射、细胞孵育等多种场景。此外,其纯度可达95%以上,分子式可根据PEG链长调整(通用式C47H92NO8P-(C2H4O)n-C29H44N8O8),外观为白色粉末,易溶于氯仿、二氯甲烷等有机溶剂,可分散于水、PBS缓冲液等水性体系,性质稳定,长期储存需避光、-20℃密封,防止肽段降解与PEG氧化。
功能方面,其核心价值集中在肿瘤靶向药物递送与纳米载体功能化,应用场景明确且实用性强:其一,肿瘤靶向纳米载体构建与药物递送,DSPE-PEG-c(RGDfk)可自发组装形成纳米胶束或插入脂质体,高效包载紫杉醇、阿霉素等疏水性抗肿瘤药物,通过环状RGDfk肽与肿瘤细胞整合素受体的特异性结合,介导载体内吞进入肿瘤细胞,提高肿瘤部位药物浓度,降低对正常组织的毒副作用,显著增强抗肿瘤疗效。其二,纳米载体靶向修饰,可用于聚合物纳米粒、量子点等纳米载体的表面修饰,通过DSPE插入或共价结合实现靶向功能化,借助PEG链提升载体水溶性与体内循环时间,同时通过靶向肽实现肿瘤精准示踪与给药。
其三,肿瘤基础研究与分子成像,可作为工具试剂用于肿瘤细胞黏附、迁移实验,探究整合素受体介导的肿瘤侵袭转移机制;也可与荧光探针、造影剂偶联,实现肿瘤靶向成像,为肿瘤早期诊断、分期及治疗效果评估提供直观依据。此外,其还可用于肿瘤联合治疗体系的构建,结合化疗、光疗等方式,提升治疗效果,在生物医学、肿瘤精准治疗领域具有不可替代的应用价值。

【基本信息】:
生产地:陕西·西安
纯度标准:≥95%(高纯级)
物理形态:粉末状固体
包装规格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(灵活选量)
贮存要求:低温避光存储
特别声明:本品为科研专用!禁止临床或人体应用!
【关于我们】:
西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业,致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务,公司已与众多科研院所和高校建立合作关系,持续助力科学研究与技术创新。
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