（兔子）红细胞膜包FITC-BSA的构建原理

中文名称： （兔子）红细胞膜包裹 FITC-BSA
英文名称： (Rabbit) Red Blood Cell Membrane-Coated FITC-BSA
别名 / Synonyms: RBCM@FITC-BSA, Rabbit RBC Membrane Encapsulated FITC-BSA, FITC-BSA@RBC Membrane
载体类型 / Carrier Type: 生物膜纳米载体
载药物质 / Loaded Substance: FITC 标记牛血清白蛋白 (Fluorescein Isothiocyanate-Bovine Serum Albumin)

结构特征 / Structural Features
该药物递送系统由兔子红细胞膜和 FITC-BSA 核心组成：

1. FITC-BSA 核心：FITC 修饰的 BSA 分子形成纳米颗粒，提供可追踪的荧光信号，同时模拟药物分子负载。

2. 红细胞膜外壳：通过物理包覆技术，将天然红细胞膜完整包裹在 FITC-BSA 核心表面，形成“核-壳”结构。

3. 生物膜特性：红细胞膜保留天然蛋白和糖类表面结构，提高生物相容性和免疫逃逸能力。

整体结构为纳米核（FITC-BSA）被红细胞膜完整包裹，粒径通常在 80–200 nm 范围，表面保留膜蛋白和糖类分子，实现稳定性、靶向性和可追踪性。

药物递送系统的构建原理 / Construction Principle

1. 红细胞膜提取

• 取新鲜兔血，采用低渗缓冲液裂解红细胞，去除血红蛋白，获得空白红细胞膜囊泡。

• 通过反复洗涤和超声处理，形成纳米尺寸的红细胞膜囊泡。

2. 核心颗粒制备

• 将 FITC-BSA 在缓冲液中自组装形成纳米颗粒，可通过纳米沉淀或交联方法增加稳定性。

• 核心颗粒提供药物模拟物或实际药物的负载能力，同时保证荧光可追踪。

3. 膜包覆技术

• 将红细胞膜囊泡与 FITC-BSA 核心混合，利用超声、挤压或共振搅拌等物理方法实现膜与核心颗粒融合。

• 自然界膜融合机制保证膜蛋白方向性保留，同时核心被完整包覆，形成纳米“核-壳”结构。

4. 稳定性与功能保留

• 红细胞膜提供天然表面糖蛋白，可抑制吞噬细胞识别，实现体内长期循环。

• FITC-BSA 提供可追踪荧光信号，便于药物递送效率和分布监测。

• 核-壳结构保证药物在血液中稳定存在，减少非特异性释放。

5. 应用优势

• 生物相容性高：天然膜来源，降低免疫原性。

• 靶向性与长循环：膜表面糖蛋白和受体延长血液循环时间，减少被吞噬细胞清除。

• 多功能平台：可负载小分子药物、蛋白质或荧光探针，实现治疗与监测一体化。

综上，(兔子)红细胞膜包 FITC-BSA 纳米系统利用红细胞膜天然结构包覆药物模拟核心，通过物理融合构建稳定、免疫逃逸和可追踪的药物递送平台，为蛋白质药物、纳米药物载体及联合成像研究提供了高效策略。

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

推荐产品：

ATTO425-MAL

Avidin thiol(1mg/ml)

巯基链霉亲和素（1 mg/ml）

Streptavidin-thiol

Biotin-L-乳酸

Biotin-L-Lactic Acid

生物素-L-乳酸

Biotin-L-缬氨酸

仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.09