6 arm PEG NH2 MW:10K，6臂聚乙二醇-氨基的药物递送系统

中文名称：6臂聚乙二醇-氨基（分子量 10 kDa）
常用中文简称：6臂 PEG-NH₂ 10K
英文名称：6-Arm Polyethylene Glycol-Amine (MW 10 kDa)
英文简称：6-Arm PEG-NH₂ 10K

其中，PEG（Polyethylene Glycol）为聚乙二醇，属于水溶性高分子，具有良好的生物相容性；“6臂”表示分子中心连接六条 PEG 链，末端为氨基（–NH₂）官能团，可用于与药物或载体分子发生共价偶联；“10 kDa”指 PEG 聚合物的平均分子量。

二、化学结构特点

• 核心为六价多功能中心（如三羟甲基丙烷或六臂支架），从中心辐射出六条 PEG 链；

• 每条链的末端氨基提供化学反应位点，可与羧基、酯、异氰酸酯等反应形成共价键；

• 高分子量（10 kDa）使分子具有较长的链长和柔韧性，有助于药物包载和空间保护；

• 六臂结构增加功能密度，可实现多药物分子或配体的同时修饰。

三、在药物递送系统中的应用

1. 药物偶联与控释载体

• 末端氨基可与药物分子活化羧基反应形成可控酰胺键；

• 六臂结构允许一个分子同时载多份药物，提高药物装载量；

• PEG 链提供空间保护，可延缓药物释放，实现缓释效果。

1. 改善水溶性与生物相容性

• PEG 链具有亲水性，可显著改善疏水药物在水溶液中的分散性；

• PEG 修饰表面减少蛋白吸附和免疫识别，提高体内循环时间；

• 多臂结构增强稳定性，降低聚集和沉淀风险。

1. 靶向与功能化改造

• 六臂末端氨基可进一步修饰靶向配体（如抗体、肽或糖类），实现药物的主动靶向传递；

• 可与荧光标记、磁性纳米粒子等多功能材料偶联，实现药物追踪或联合诊疗。

1. 纳米颗粒载体构建

• 6臂 PEG-NH₂ 可与脂质、聚合物或无机纳米颗粒共价修饰，形成稳定的纳米药物载体；

• 形成的PEG壳层提供“隐形”效应，减少被免疫系统清除；

• 纳米载体粒径可通过PEG链长度和分子量调控，以适应不同给药方式。

1. 应用实例

• 多臂PEG药物偶联物在肿瘤化疗、靶向药物传递和缓释系统中得到广泛研究；

• 可用于多功能递送系统设计，如联合药物递送和成像探针系统。

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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