【产品名称】：DSPE-PEG-FA，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-叶酸

【基本介绍】：

DSPE-PEG-FA，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-叶酸 特性与功能

DSPE-PEG-FA，中文全称为二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-叶酸，是一种集“膜锚定、长循环、主动靶向”于一体的多功能PEG化磷脂偶联物。该化合物通过稳定共价键将疏水磷脂（DSPE）、亲水柔性链（PEG）与靶向配体（FA，叶酸）串联而成，兼具脂质的膜相容性、PEG的抗黏附性及叶酸的受体靶向性，是构建肿瘤靶向纳米药物递送系统的核心功能材料，尤其适配叶酸受体高表达肿瘤（如乳腺癌、卵巢癌、肺癌）的精准治疗研究，实现“靶向富集-高效递送”的协同效应。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

核心特性方面，其三段式结构实现了生理稳定性与靶向特异性的完美平衡，各组分功能协同且互不干扰。DSPE作为核心疏水锚定单元，凭借两条C18饱和硬脂酰长链，疏水相互作用极强，可牢固嵌入脂质体、脂质纳米粒等递送载体的脂质双层疏水内核，为载体表面功能化提供坚实的结构基础，同时维持载体结构的稳定性；中间的PEG链作为“柔性隔离臂”，分子量可灵活调控（常用2000 Da），既能阻碍血浆蛋白的非特异性吸附，减少载体被单核-巨噬细胞系统吞噬，显著延长载体体内循环时间，又能避免叶酸靶向基团与脂质膜之间的空间位阻，保证靶向配体与受体的有效结合；末端的叶酸（FA）是核心靶向单元，作为一种天然水溶性维生素，可特异性识别肿瘤细胞表面高表达的叶酸受体，通过受体介导的内吞作用，引导纳米载体向肿瘤细胞精准富集，大幅提升药物在肿瘤部位的浓度，降低对正常组织的毒副作用。

理化特性上，DSPE-PEG-FA外观为类白色至淡黄色粉末，纯度可达95%以上，其理化性质可通过调节PEG分子量灵活调控。该化合物兼具优良的两亲性，DSPE段使其可溶于氯仿、甲醇、DMSO等有机溶剂，便于与其他脂质材料复配制备功能化脂质载体；PEG与叶酸的亲水基团协同作用，使其在生理盐水、PBS等生理缓冲液中具有极佳的分散性，不易发生团聚，可稳定形成脂质分散体系。其化学性质稳定，在生理pH 7.4环境下共价键不易解离，可长期保持载体表面的叶酸靶向层完整；生物相容性优异，无免疫原性，叶酸本身为人体必需营养素，代谢产物无毒，可显著提升纳米载体的生物安全性。储存需置于-20℃干燥避光、密封环境，避免潮湿、高温导致叶酸降解或磷脂氧化，建议分装保存以避免反复冻融。

功能应用上，其核心价值聚焦于肿瘤靶向纳米载体的构建与优化，适配多领域精准生物医药研究。在化疗药物递送领域，可用于修饰阿霉素、紫杉醇等脂质体或脂质纳米粒，赋予载体叶酸受体靶向性，显著提高药物在肿瘤组织的富集量，降低化疗药物的脱靶毒性，提升化疗疗效。在基因递送领域，可修饰脂质纳米粒（LNP）或聚合物载体，提升基因药物的细胞内吞效率与转染效果，助力基因治疗的精准实施。此外，凭借其良好的生物相容性与靶向性，该材料还可用于制备靶向缓释微球、肿瘤成像探针载体等，在肿瘤联合治疗、早期诊断等领域具有广阔应用前景，为实现“高效、低毒、精准”的肿瘤治疗提供了关键材料支撑。

【基本信息】：

生产地：陕西·西安

纯度标准：≥95%（高纯级）

物理形态：粉末状固体

包装规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵活选量）

贮存要求：低温避光存储

特别声明：本品为科研专用！禁止临床或人体应用！

【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业，致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务，公司已与众多科研院所和高校建立合作关系，持续助力科学研究与技术创新。

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