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DSPE-PEG-Galactose,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-半乳糖是构建肝靶向等纳米药物递送系统的核心功能材料
发布时间:2026-02-24     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:DSPE-PEG-Galactose,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-半乳糖


【基本介绍】:

DSPE-PEG-Galactose,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-半乳糖 特性与功能

DSPE-PEG-Galactose,中文全称为二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-半乳糖,是一种集“膜锚定、长循环、主动靶向”于一体的多功能PEG化磷脂偶联物,核心由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺(DSPE,磷脂组分)、聚乙二醇(PEG)与半乳糖(Galactose)通过稳定共价键依次偶联而成,兼具脂质的膜相容性、PEG的抗黏附性及半乳糖的受体靶向性,是构建肝靶向等纳米药物递送系统的核心功能材料,尤其适配半乳糖受体高表达细胞(如肝细胞、肝癌细胞)的精准递送研究。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

核心特性方面,该化合物采用经典“疏水-亲水-靶向”三段式结构,各组分功能协同、互不干扰,核心优势集中于DSPE的膜锚定稳定性与半乳糖的靶向特异性。DSPE作为核心疏水锚定单元,含有两条C18饱和硬脂酰长链,疏水相互作用极强,可牢固嵌入脂质体、脂质纳米粒等递送载体的脂质双层疏水内核,为载体表面功能化提供坚实的结构基础,同时维持载体结构的稳定性,适配各类脂质载体的自组装制备;中间的PEG链作为“柔性隔离臂”,分子量可灵活调控(常用2000 Da),既能构建亲水屏障,阻碍血浆蛋白的非特异性吸附,减少载体被单核-巨噬细胞系统吞噬,显著延长载体体内循环时间,又能避免半乳糖靶向基团与脂质膜之间的空间位阻,保证靶向配体与受体的有效结合;末端的半乳糖是核心靶向单元,作为一种天然单糖,可特异性识别细胞表面高表达的半乳糖受体(如肝细胞表面的去唾液酸糖蛋白受体),通过受体介导的内吞作用,引导纳米载体向靶细胞精准富集,实现药物的定向递送。

理化特性上,DSPE-PEG-Galactose外观为类白色至淡黄色粉末,纯度≥95%,化学性质稳定,共价连接结构在生理pH 7.4环境下不易解离、降解,可耐受常规实验条件。其兼具优良的两亲性,DSPE段使其可溶于氯仿、甲醇、DMSO等有机溶剂,便于与其他脂质材料(如胆固醇、DSPE-PEG-NHS)复配制备功能化脂质载体;PEG与半乳糖的亲水基团协同作用,使其在生理盐水、PBS等生理缓冲液中具有极佳的分散性,不易发生团聚,可在超声辅助下形成稳定的脂质分散体系或脂质体。该材料相转变温度约55℃,常温下可保持脂质双层结构稳定,适配人体生理环境;生物相容性优异,无免疫原性,半乳糖为人体天然存在的单糖,代谢产物无毒,可显著提升纳米载体的生物安全性。储存需置于-20℃干燥避光、密封环境,避免潮湿、高温导致半乳糖降解或磷脂氧化,建议分装保存以避免反复冻融。

功能应用上,其核心价值聚焦于肝靶向等纳米载体的构建与优化,适配多领域精准生物医药研究。在肝脏疾病治疗领域,可用于修饰阿霉素、甘草酸二铵等药物的脂质体或脂质纳米粒,赋予载体半乳糖受体靶向性,显著提高药物在肝脏组织或肝癌细胞的富集量,降低药物对心、肾等正常组织的毒副作用,尤其适用于肝癌、肝炎等疾病的精准治疗。在基因递送领域,可修饰脂质纳米粒(LNP),提升基因药物(如siRNA、质粒DNA)在肝细胞的转染效率,助力肝脏相关基因治疗的实施。此外,其可用于制备肝靶向荧光成像探针载体、缓释微球等,在肝脏疾病早期诊断、联合治疗等领域具有广阔应用前景,凭借“膜锚定-长循环-肝靶向”一体化优势,为肝脏相关疾病的精准诊疗提供了关键材料支撑。

DSPE-PEG-Galactose

【基本信息】:

生产地:陕西·西安

纯度标准:≥95%(高纯级)

物理形态:粉末状固体

包装规格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(灵活选量)

贮存要求:低温避光存储

特别声明:本品为科研专用!禁止临床或人体应用!


【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业,致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务,公司已与众多科研院所和高校建立合作关系,持续助力科学研究与技术创新。


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