产品名称：DBCO-PEG-cRGD，二苯基环辛炔-聚乙二醇-cRGD肽的优势

一、高效的点击化学反应活性

反应机制：DBCO（二苯并环辛炔）基团是典型的应炔结构，能够在无需铜催化的条件下与叠氮化合物（-N₃）发生应变促进环加成反应（SPAAC反应），形成稳定的三唑键。

反应优势：

高选择性：能够区分叠氮化合物与其他含氮基团，避免副反应干扰。

温和条件：反应可在生理温度范围内进行，不会损伤细胞或蛋白活性。

快速反应速率：适合在复杂生物体系中实现共价偶联。

应用价值：DBCO基团为分子连接提供了高效的反应位点，使得DBCO-PEG-cRGD能够快速、稳定地与其他含有叠氮基团的分子（如纳米载体、荧光探针或药物前体）进行偶联，形成精准的靶向体系。

二、良好的生物相容性和稳定性

PEG链段的作用：PEG（聚乙二醇）链段作为柔性亲水连接桥，增加了DBCO-PEG-cRGD的亲水性和生物相容性。

优势体现：

减少非特异性吸附：PEG链段可形成水化层，通过空间排斥效应减少非特异性吸附，降低免疫原性。

维持分子稳定性：PEG链段有助于维持分子在溶液中的胶体稳定性，延长体内循环时间。

可调性：PEG的链构象可通过分子量调节，短链PEG赋予分子紧凑结构，适合高密度修饰；长链PEG则形成扩展构象，增强空间屏蔽效果。

应用价值：良好的生物相容性和稳定性使得DBCO-PEG-cRGD在生物医学领域具有广泛应用前景，如体内成像、诊疗一体化研究等。

关于我们：

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有：近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二影产品，荧光蛋白及荧光探针等，欢迎咨询。

相关产品‌

Amine-PEG-Thiols，炔基-聚乙二醇-巯基，Alkyne-PEG-SH

Amine-PEG-Maleimide，氨基聚乙二醇马来酰亚胺，NH2-PEG-MAL

Amine-PEG-DSPE，氨基聚乙二醇二硬脂酰磷脂酰乙醇胺，DSPE-PEG-NH2

Acrylate-PEG-Amine，AC-PEG-NH2，丙烯酸酯-聚乙二醇-氨基

AC-PEG-Mal，Acrylate-PEG-Maleimide，丙烯酸酯聚乙二醇马来酰亚胺

4arm-PEG，3arm-Methoxy，1arm-NHS Ester

MPEG-PA，mPEG-Propionic acid，甲氧基聚乙二醇丙酸