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DSPE-Hyd-PEG-NH2 磷脂-腙键-聚乙二醇-氨基 DSPE-腙键-PEG-氨基
发布时间:2026-02-27     作者:ssl   分享到:

DSPE-Hyd-PEG-NH2 磷脂-腙键-聚乙二醇-氨基 DSPE-腙键-PEG-氨基

一、概述

DSPE-Hyd-PEG-NH2是一种功能化的聚合物-脂质复合物,结合了脂质分子DSPE(1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine)、Hyd(Hydroxyl基团)、PEG(聚乙二醇)和NH2(氨基)。这种复合物通常用于药物递送、基因治疗、疫苗开发和细胞标记等生物医药应用。通过PEG的修饰,DSPE-Hyd-PEG-NH2能够改善其生物相容性,增加药物递送系统的稳定性,并在靶向治疗和细胞标记中发挥重要作用。氨基(NH2)的引入为该复合物提供了额外的交联位点,增强了与生物分子如*体、小分子药物或基因载体的结合能力。

二、化学结构与组成

DSPE(Distearoylphosphatidylethanolamine):

DSPE是一种磷脂分子,包含两个长链脂肪酸(Stearic acid)和一个磷酸乙醇胺头基。DSPE广泛用于制备脂质体,是构建纳米颗粒载体的常见成分,具有良好的细胞膜穿透能力和生物相容性。

Hyd(Hydroxyl基团):

Hydroxyl(-OH)基团的引入能够提高复合物的水溶性,并改善其与水溶性药物或其他亲水分子的兼容性。Hyd功能团还具有较强的反应性,可与其他化学基团或分子发生化学反应。

PEG(聚乙二醇):

聚乙二醇(PEG)是一种常用于提高药物递送系统稳定性和生物相容性的材料。通过在DSPE分子上接入PEG链,可以有效减少复合物在体内的免疫识别,延长药物的血液循环时间,减少药物的非特异性吸附。

NH2(氨基):

氨基(-NH₂)功能团的引入为该复合物提供了与其他分子(如药物、蛋白质、*体等)交联的能力。NH2基团能够参与与其他生物分子的偶联反应,使得复合物具备更广泛的应用潜力,尤其在靶向药物递送和基因治疗中具有重要意义。

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三、功能特性

增强生物相容性与稳定性:

通过PEG的修饰,DSPE-Hyd-PEG-NH2在体内展现出良好的生物相容性。PEG可以减少复合物与免疫系统的相互作用,延长其在血液中的半衰期,提高药物递送系统的稳定性。同时,Hyd功能团提高了其在水相中的溶解性。

靶向药物递送:

DSPE-Hyd-PEG-NH2通过氨基(NH2)基团与靶向分子(如*体、肽类或小分子药物)进行偶联,从而实现确的靶向递送。复合物能够靶向特定细胞或组织,减少对健康组织的副作用,提高药物的疗效。

基因递送:

DSPE-Hyd-PEG-NH2可以作为基因治疗的载体。氨基(NH2)基团与DNA、RNA等基因分子结合,提高基因递送效率。此外,PEG的修饰提高了复合物的生物相容性,减少了基因载体在体内的降解,提升了基因治疗的效果。

细胞膜穿透能力:

DSPE分子作为脂质体的主要成分,具有良好的细胞膜穿透能力。它能够帮助药物或基因载体高效地进入细胞,并通过PEG和氨基(NH2)功能团的修饰,进一步提升其穿透能力。

交联能力:

氨基(NH2)功能团提供了交联反应的位点,能够与其他分子(如*体、药物、蛋白质等)进行偶联反应。这种交联功能使得DSPE-Hyd-PEG-NH2能够被广泛应用于靶向药物递送、基因治疗、疫苗递送等领域。

可调节的药物释放:

氨基基团的引入提供了与其他分子交联的可能性,有助于控制药物释放的时机和速率。通过调节交联程度,能够实现药物的可控释放,达到治疗效果的大化。

四、应用领域

靶向药物递送:

DSPE-Hyd-PEG-NH2是靶向药物递送系统中的理想载体。通过氨基基团与靶向分子(如*体、肽或药物)结合,能够将药物准递送到目标细胞或组织,提高治疗效果并减少副作用。

基因治疗与基因递送:

DSPE-Hyd-PEG-NH2可以作为基因递送的载体,携带DNA、RNA或基因修饰工具(如CRISPR)进入细胞。氨基基团能够与基因载体形成稳定结合,从而提高基因递送的效率和稳定性。

疫苗递送:

DSPE-Hyd-PEG-NH2可以用作疫苗的递送系统。通过将疫苗*原与该复合物结合,可以提高免疫反应的强度和持续时间。PEG的修饰使得复合物可以在体内长时间循环,而氨基基团则能与免疫激活分子进行交联,增强免疫效果。

*体药物偶联:

通过氨基(NH2)基团与*体或其他分子进行交联,DSPE-Hyd-PEG-NH2可以作为*体药物偶联物(ADC)的载体。该复合物能够将药物确递送到靶细胞,提高*体药物的治疗效果。

细胞标记与追踪:

DSPE-Hyd-PEG-NH2可作为细胞标记物,结合荧光标记或其他成像探针,在细胞追踪和分子成像中得到应用。通过PEG的修饰,复合物具有较好的生物相容性,并能够在体内实现长时间的成像和监测。

五、制备方法

DSPE-Hyd-PEG-NH2的制备通常采用溶剂蒸发法或薄膜水化法。首先,将DSPE、PEG和Hyd等原料按一定比例混合,在溶剂中溶解并形成脂质体。然后,通过化学反应将氨基基团引入到复合物中。通过优化制备过程中的反应条件和各成分的比例,可以提高复合物的稳定性和功能。

六、稳定性与安全性

DSPE-Hyd-PEG-NH2的稳定性较好,PEG的修饰有助于提高其水溶性并减少免疫系统的识别。氨基基团的引入增加了交联反应的能力,使得复合物能够与生物分子结合,从而提高药物的递送效率。安全性方面,PEG的使用通常可以减少免疫反应,且复合物在体内不会引起显著的毒性反应,但仍需进行充分的临床前研究。

七、市场前景

随着准医疗和靶向治疗的发展,DSPE-Hyd-PEG-NH2在药物递送、基因治疗、疫苗开发等领域的应用前景广阔。其优异的药物递送能力、细胞穿透能力和交联反应能力使得它成为生物医药领域的重要工具。随着技术的进步,DSPE-Hyd-PEG-NH2有望在治疗癌症、基因修复、免疫治疗等领域发挥更加重要的作用。

西安齐岳生物提供磷脂PEG产品介绍

西安齐岳生物致力于为全球客户提供高质量的磷脂PEG(磷脂-聚乙二醇)产品。磷脂PEG作为一种重要的生物医药原料,广泛应用于药物递送、基因治疗、纳米技术、疫苗开发等多个领域。齐岳生物的磷脂PEG产品具有优异的生物相容性、较长的血液循环时间及良好的稳定性,是药物载体和靶向递送系统的理想选择。

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