DMG-PEG-HZ 二肉豆蔻酰甘油-聚乙二醇-酰肼 DMG-PEG-酰肼

一、产品概述

DMG-PEG-HZ 是一种具有酸敏响应特性的两亲性功能脂质材料，由 DMG（Dimyristoyl Glycerol，二肉豆蔻酰甘油）、PEG（Polyethylene Glycol，聚乙二醇） 与 HZ（Hydrazone，腙键） 结构单元通过化学偶联构建而成。该材料结合了脂质锚定能力、优良水溶性以及酸响应可裂解特性，是构建智能纳米药物递送系统的重要功能性材料。

DMG 作为疏水脂质锚定基团，可稳定嵌入脂质双层或脂质纳米颗粒中；PEG 作为亲水链段，提供良好的空间位阻和生物相容性；HZ（腙键）则是一种典型的酸敏可裂解键，在弱酸性环境（如肿瘤微环境或细胞内内体/溶酶体）下发生水解断裂，从而实现结构解离或药物释放。三者协同，使 DMG-PEG-HZ 成为一种可“隐形循环+酸触发释放”的智能材料平台。

二、结构组成与设计原理

DMG（疏水锚定单元）

DMG 含有两条 C14 脂肪链，具有良好的疏水性和膜融合能力。该结构能够插入脂质体或纳米脂质颗粒（LNP）双层中，实现材料的稳定锚定。

PEG（亲水屏蔽单元）

PEG 提供高度水溶性和生物相容性，可在纳米颗粒表面形成水化层，降低蛋白吸附和免疫识别，延长血液循环时间。

HZ（腙键，酸敏连接单元）

腙键是一种典型的pH响应可裂解化学键：

在中性或弱碱性环境（pH 7.4）下相对稳定

在酸性环境（pH 5.0–6.5）下发生水解断裂

当PEG通过腙键连接至DMG结构时，在肿瘤微环境或细胞内酸性区室中，PEG链段可脱落，暴露脂质核心或促进药物释放，提高细胞摄取效率。

三、理化性质

外观：白色或类白色粉末

分子量：根据PEG链长不同可定制（常见2k–5k）

溶解性：可溶于水、PBS、DMSO或乙醇

临界胶束浓度（CMC）：较低，具有良好自组装能力

pH响应特性：酸性条件下PEG链可解离

稳定性：干燥避光保存，建议 -20℃储存

四、产品特点

酸敏响应释放机制

腙键在酸性环境下断裂，实现PEG脱屏蔽或药物释放，适用于肿瘤靶向递送和细胞内控释。

两亲性结构自组装能力强

可形成胶束、脂质体修饰层或纳米复合物结构。

延长循环时间

PEG链段在血液循环中形成“隐形层”，降低网状内皮系统清除。

提高细胞摄取效率

在肿瘤酸性环境中PEG脱落后，脂质表面暴露，提高细胞膜融合或内吞效率。

结构可定制

PEG分子量可调

可进一步接枝靶向配体或荧光分子

可与药物、核酸或蛋白形成复合体系

五、应用领域

肿瘤靶向纳米药物递送

DMG-PEG-HZ 可用于构建“长循环-酸触发释放”型纳米系统，在肿瘤微环境中触发结构改变，提高药物富集。

基因与mRNA递送系统

可修饰脂质纳米颗粒（LNP），在细胞内酸性内体中脱PEG，促进内体逃逸。

脂质体表面修饰

通过DMG锚定脂质体，实现可脱PEG化设计，提高组织穿透能力。

智能响应型水凝胶或纳米胶束

构建酸敏可降解的自组装体系，用于控释或局部治疗。

多功能纳米平台构建

可与荧光探针、靶向肽（如RGD）或*体偶联，构建多功能纳米材料。

六、产品规格

项目 规格

产品名称 DMG-PEG-HZ

外观 白色或类白色粉末

分子量 2k–5k（可定制）

溶解性 水、PBS、DMSO

功能特性 酸敏腙键、脂质锚定

储存条件 -20℃干燥避光

包装规格 50 mg、100 mg、500 mg

七、使用建议

可先溶解于少量有机溶剂后加入水相自组装。

制备脂质纳米颗粒时建议与其他脂质共同溶解后薄膜水化。

在设计酸响应实验时，建议分别在pH 7.4与pH 5.5条件下进行对比验证。

使用前可通过粒径分析和Zeta电位检测表征体系稳定性。

八、优势总结

具有明确酸敏响应机制

同时具备脂质锚定与PEG隐形功能

提高肿瘤部位药物释放效率

可应用于LNP、脂质体、胶束等体系

高度模块化、可扩展性强

九、结论

DMG-PEG-HZ 是一种融合脂质锚定、PEG屏蔽与腙键酸敏响应机制的智能功能材料。其独特的“稳定循环—酸性触发脱PEG”设计，使其在肿瘤靶向递送、基因治疗、mRNA疫苗载体及智能纳米药物系统构建中具有重要应用价值。作为一种可调控、可定制的功能脂质材料，DMG-PEG-HZ 为现代准医疗和智能响应材料开发提供了重要技术平台。

西安齐岳生物提供磷脂PEG产品介绍

西安齐岳生物致力于为全球客户提供高质量的磷脂PEG（磷脂-聚乙二醇）产品。磷脂PEG作为一种重要的生物医药原料，广泛应用于药物递送、基因治疗、纳米技术、疫苗开发等多个领域。齐岳生物的磷脂PEG产品具有优异的生物相容性、较长的血液循环时间及良好的稳定性，是药物载体和靶向递送系统的理想选择。

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