DSPE-PEG-硝基咪唑 磷脂-聚乙二醇-硝基咪唑 DSPE-PEG-Metronidazole

一、产品概述

DSPE-PEG-硝基咪唑是一种兼具脂质锚定结构与缺氧响应功能的两亲性功能脂质材料，由 DSPE（1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）、PEG（Polyethylene Glycol，聚乙二醇） 以及 Nitroimidazole（硝基咪唑） 通过化学偶联构建而成。该材料融合了脂质双层插入能力、PEG长循环特性及硝基咪唑的缺氧响应活性，在肿瘤缺氧微环境靶向治疗、智能纳米药物递送及低氧成像研究中具有广泛应用前景。

硝基咪唑类结构在缺氧环境中可发生还原反应，从而改变分子理化性质或触发结构变化，因此被广泛应用于缺氧肿瘤靶向药物与探针设计。DSPE-PEG-硝基咪唑的结构设计使其既能稳定修饰脂质纳米颗粒，又能在缺氧区域实现响应性功能激活。

二、结构组成与设计原理

DSPE（脂质锚定单元）

DSPE含有两条C18饱和脂肪链，可牢固嵌入脂质体或脂质纳米颗粒（LNP）双层结构中。其疏水特性保证材料在纳米体系中的稳定锚定。

PEG（亲水保护层）

PEG链段赋予材料良好的水溶性和生物相容性，可在纳米颗粒表面形成水化层，减少蛋白吸附，延长血液循环时间。

硝基咪唑（缺氧响应功能基团）

硝基咪唑在缺氧环境下可被还原生成氨基咪唑衍生物，改变分子性或触发结构解离。

在正常氧环境下结构稳定

在肿瘤低氧区域可发生生物还原反应

该设计使材料能够在缺氧肿瘤组织中发生结构变化或增强细胞摄取，实现环境响应型递送。

三、理化性质

外观：淡黄色或类白色粉末

分子量：PEG链长可定制（常见2k、3.4k、5k）

溶解性：可溶于DMSO、氯仿、甲醇等有机溶剂；在水中可形成胶束或修饰脂质体

自组装能力：两亲性结构，可形成纳米胶束

响应特性：低氧条件下结构可发生生物还原反应

储存条件：-20℃干燥避光保存

四、产品特点

缺氧响应功能

适用于肿瘤低氧微环境靶向治疗与研究。

优良的脂质体修饰能力

DSPE部分可稳定插入脂质双层结构。

长循环特性

PEG层减少免疫系统清除，提高体内稳定性。

可扩展平台结构

可与药物、荧光探针或核酸复合使用。

良好生物相容性

适用于体内外实验研究。

五、应用领域

肿瘤缺氧靶向纳米药物递送

在低氧区域增强药物富集或触发释放。

缺氧成像与诊断研究

可与荧光染料或放射性探针结合，用于肿瘤缺氧成像。

脂质纳米颗粒（LNP）修饰

构建具有缺氧响应特性的mRNA或siRNA递送系统。

智能纳米胶束构建

用于设计低氧响应型载药胶束。

联合治疗研究

与光动力或放疗策略结合，提高缺氧区域治疗效果。

六、产品规格

项目 规格

产品名称 DSPE-PEG-硝基咪唑

PEG分子量 2k / 3.4k / 5k（可定制）

外观 淡黄色或白色粉末

溶解性 有机溶剂可溶

响应机制 缺氧还原响应

储存条件 -20℃避光保存

包装规格 50 mg、100 mg、500 mg

七、使用建议

制备脂质体时，可与磷脂及胆固醇共同溶解后薄膜水化。

控制DSPE-PEG-硝基咪唑比例（一般1–5 mol%）以优化表面功能化。

在缺氧实验中建议使用1% O₂培养条件验证响应特性。

使用前进行粒径、Zeta电位及稳定性检测。

八、优势总结

兼具脂质锚定与缺氧响应功能

提高肿瘤低氧区域治疗效率

可用于多种纳米平台构建

良好生物相容性与结构稳定性

高度可定制化设计

九、结论

DSPE-PEG-硝基咪唑是一种集脂质修饰能力、PEG长循环优势与硝基咪唑缺氧响应功能于一体的智能功能脂质材料。其独特结构设计使其在肿瘤低氧靶向治疗、智能纳米递送系统及成像探针开发中展现出重要应用潜力。作为新一代环境响应型材料，DSPE-PEG-硝基咪唑为准医疗与纳米药物研究提供了可靠的技术支撑。

西安齐岳生物提供磷脂PEG产品介绍

西安齐岳生物致力于为全球客户提供高质量的磷脂PEG（磷脂-聚乙二醇）产品。磷脂PEG作为一种重要的生物医药原料，广泛应用于药物递送、基因治疗、纳米技术、疫苗开发等多个领域。齐岳生物的磷脂PEG产品具有优异的生物相容性、较长的血液循环时间及良好的稳定性，是药物载体和靶向递送系统的理想选择。

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