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​DSPE-PEG2K-Gal-Glc,DSPE-PEG2K-半乳糖-葡萄糖苷,反应步骤
发布时间:2026-03-04     作者:axc   分享到:

DSPE-PEG2K-Gal-Glc,DSPE-PEG2K-半乳糖-葡萄糖苷,反应步骤

中文名称:1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-半乳糖-葡萄糖苷(DSPE-PEG2K-Gal-Glc)
英文名称:1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[poly(ethylene glycol)-2000-galactose-glucose],简称 DSPE-PEG2K-Gal-Glc

化学组成与特性:
DSPE-PEG2K-Gal-Glc 是一种两亲性功能脂质聚合物,由三个主要部分组成:

  1. DSPE(疏水脂质段):由两条硬脂酰链和甘油磷脂头基组成,可嵌入脂质载体的疏水核心,增强纳米结构稳定性。

  2. PEG2K(聚乙二醇链,分子量约2000 Da):亲水链段延伸于纳米颗粒表面,提供水溶性和表面屏障,降低非特异性吸附,提高循环稳定性。

  3. Gal-Glc(二糖末端):半乳糖-葡萄糖结合的寡糖末端,可通过PEG链与DSPE连接,末端糖基暴露于水相环境,用于受体识别或糖配体介导的选择性定位。

反应步骤概述:

  1. DSPE-PEG2K骨架制备:首先将DSPE与PEG2K的末端基团(如氨基或羧基)通过酰胺化或酯化反应连接,形成稳定的两亲性骨架。DSPE嵌入脂质核心,而PEG链作为柔性亲水链提供表面水化屏障。

  2. 糖末端活化:将Gal-Glc二糖末端活化,使其具有可与PEG链末端反应的官能团。常用方法包括使用NHS酯活化或还原末端处理,使二糖末端的羟基或氨基成为亲核活性位点。

  3. 糖链连接:将活化的Gal-Glc末端与DSPE-PEG2K的末端基团发生共价结合,形成稳定的酰胺键或酯键。PEG链的柔性使二糖末端充分暴露于水相环境,保证糖末端的可识别性。

  4. 纯化:通过透析、柱层析或超滤去除未反应的糖及副产物,保证产品纯度。

  5. 表征:利用核磁共振(NMR)、傅里叶红外光谱(FTIR)和质谱(MS)确认糖基成功连接以及分子结构完整性。

特性与应用:
DSPE-PEG2K-Gal-Glc 具有自组装能力,可用于脂质体、纳米乳或脂质纳米粒的表面修饰。DSPE脂质段提供核心稳定性,PEG链形成循环保护和水化屏障,Gal-Glc末端提供糖受体识别功能,可用于选择性靶向递送。该分子也可与药物、标记物或可控释放结构组合,构建多功能纳米载体,用于研究靶向递送、载体稳定性和糖受体介导的选择性累积策略。

纯度:95%+

性状:固体或液体

储藏条件:-20°C干燥避光保存

包装规格:50mg  100mg  250mg  500mg(按需提供)

厂家:齐岳生物

DSPE-PEG2K-Gal-Glc

关于我们

西安齐岳生物供应磷脂、PEG衍生物,荧光标记,二维纳米材料,蛋白多肽的偶联修饰,高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。如有需求可咨询

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