【产品名称】：Fmoc-PEG-MAL，芴甲氧羰基-聚乙二醇-马来酰亚胺

【基本介绍】：

Fmoc-PEG-MAL（芴甲氧羰基-聚乙二醇-马来酰亚胺）的特性与功能

Fmoc-PEG-MAL是由芴甲氧羰基（Fmoc）、聚乙二醇（PEG）与马来酰亚胺（MAL）通过共价偶联形成的双功能化聚合物，融合了Fmoc基团的可逆保护特性、PEG的生物相容性与马来酰亚胺的巯基特异性反应活性，与Boc-NH-PEG-SH的氨基保护-巯基偶联不同，其核心优势在于氨基保护与巯基特异性捕获的协同，专门适配多肽合成、生物分子精准偶联及纳米载体功能化，核心特性与功能如下，形成功能差异化互补。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

其核心特性突出表现在可逆保护性能、巯基特异性反应与生物友好性的高度整合。保护与化学特性上，Fmoc基团是多肽合成中常用的氨基保护基，与Boc基团相比，其脱保护条件更温和，可在碱性条件（如哌啶/DMF溶液）下高效脱保护，生成游离氨基，脱保护过程无剧烈反应，不破坏PEG链与马来酰亚胺的结构及活性，且Fmoc基团具有特征荧光（激发波长约260 nm，发射波长约300 nm），可通过荧光检测监控脱保护效率与偶联过程，提升实验可控性。马来酰亚胺作为核心活性基团，在生理条件下（pH 6.5-7.5）可与巯基（-SH）发生特异性硫醇-烯加成反应，形成稳定的酰基硫醚键，反应速率快、偶联效率高（＞90%），不与氨基、羧基等常见生物官能团交叉反应，适配复杂生物体系的精准偶联。

理化与生物特性上，该分子为白色至类白色固体，纯度≥95%，常用PEG分子量为1k-5k Da，可根据应用需求灵活调控。PEG链作为中间柔性段，赋予分子优异的水溶性，有效改善Fmoc基团与马来酰亚胺的疏水性，避免聚集导致的活性丧失，同时形成亲水冠层，减少非特异性蛋白吸附，降低免疫原性与细胞毒性，延长体内循环半衰期，作为间隔臂还能减少Fmoc基团与马来酰亚胺之间的立体干扰，确保二者功能完整性。此外，该分子在避光、低温干燥条件下稳定性良好，可长期储存，Fmoc基团的特征荧光的还可用于分子的定性与定量检测，简化实验操作。

功能应用上，Fmoc-PEG-MAL的优势集中于多肽合成、生物分子精准偶联与纳米载体功能化领域，实用性极强。其一，在固相多肽合成中，Fmoc保护的氨基可作为多肽链的起始单元，通过碱性脱保护、氨基偶联的循环过程，实现多肽链的精准合成，马来酰亚胺则可用于多肽链末端的巯基特异性捕获，或与含巯基的多肽、蛋白偶联，构建融合多肽/蛋白，同时Fmoc的荧光特性可实时监控合成与偶联效率，提升产物纯度。其二，在生物分子偶联中，脱保护后生成的游离氨基可与含羧基、NHS酯的抗体、多肽、核酸等生物分子偶联，马来酰亚胺则可特异性偶联含巯基的生物分子或细胞表面靶点，实现生物分子的双重功能化，适用于免疫荧光标记、蛋白-蛋白相互作用研究等场景。

其三，在纳米载体功能化中，可通过马来酰亚胺偶联至含巯基的纳米载体（如纳米金、聚合物纳米颗粒）表面，赋予载体水溶性与进一步修饰的能力，脱保护后的氨基可偶联靶向配体或药物分子，构建兼具靶向、荧光示踪（借助Fmoc荧光）与药物递送功能的一体化纳米系统，实时监测载体的偶联过程与体内分布。此外，其还可用于细胞表面修饰，通过马来酰亚胺与细胞表面巯基的特异性结合，实现细胞的精准标记与示踪，助力细胞生物学研究。综上，Fmoc-PEG-MAL凭借Fmoc基团的温和脱保护特性、马来酰亚胺的巯基特异性偶联能力与PEG的生物相容性，解决了多肽合成与生物偶联过程中可控性差、特异性不足的痛点，在生物医学研究与多肽合成领域应用广泛。

【基本信息】：

生产地：陕西·西安

纯度标准：≥95%（高纯级）

物理形态：粉末状固体

包装规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵活选量）

贮存要求：低温避光存储

特别声明：本品为科研专用！禁止临床或人体应用！

【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业，致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务，公司已与众多科研院所和高校建立合作关系，持续助力科学研究与技术创新。

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