中文名：巯基-聚乙二醇-链霉亲和素

英文名：SA-PEG-SH

SH-PEG-Streptavidin是一种兼具巯基反应活性与生物素亲和能力的水溶性生物偶联分子，由巯基（SH）、聚乙二醇（PEG）链和链霉亲和素（Streptavidin, SA）三部分组成，核心应用于生物偶联、分子识别、纳米材料功能化等领域，其优势在于既保留链霉亲和素的高特异性亲和能力，又通过PEG修饰提升水溶性和生物相容性，同时借助巯基实现快速共价连接。

该分子的制备采用两步修饰法，重点在于保护链霉亲和素的活性位点，具体步骤如下：第一步，链霉亲和素的巯基引入，将链霉亲和素溶于PBS缓冲液中，加入SPDP（N-琥珀酰亚胺-3-(2-吡啶基二硫基)丙酸酯）试剂，在室温下反应1-2小时，使SPDP与链霉亲和素表面的氨基结合，形成二硫键，随后加入二硫苏糖醇（DTT）作为还原剂，释放出游离巯基，得到巯基化链霉亲和素；第二步，PEG偶联，选取合适分子量的PEG，将其一端活化后与巯基化链霉亲和素混合，在pH 7.4的缓冲液中，25℃恒温反应3-4小时，通过巯基与PEG活化基团的共价结合，形成SH-PEG-Streptavidin；反应结束后，通过凝胶过滤层析去除未反应的PEG、SPDP及DTT，经冷冻干燥得到白色粉末状产物，纯度≥95%。

制备过程中，需严格控制SPDP与链霉亲和素的摩尔比，避免过度巯基化导致链霉亲和素活性丧失；同时控制反应pH和温度，确保PEG偶联效率的同时，保护链霉亲和素的空间结构。该分子的各组分功能明确：巯基具有高反应活性，可与金纳米颗粒、量子点等材料表面的活性基团快速结合，实现材料的生物功能化；PEG链作为柔性连接臂，提升分子水溶性和分散性，减少链霉亲和素的聚集，同时降低非特异性吸附；链霉亲和素可与生物素发生特异性高亲和结合（亲和常数达10¹⁵ M⁻¹），实现分子识别与靶向结合。该分子适用于生物传感器构建、纳米材料生物功能化、分子偶联实验等领域，储存时需置于-80℃避光干燥环境，添加抗氧化剂可防止巯基氧化。

产地：西安

供应商：西安齐岳生物科技有限公司

纯度：99%

用途：仅用于科研

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

关于我们：

西安齐岳生物科技有限公司是一家从事原料药、MOF，离子液体 ,PEG衍生物、科研试剂、多肽、光电材料、碳纳米管、纳米材料、脂质体、合成磷脂的研发、定制合成、生产和销售的高科技生物科技有限公司。

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