中文名称:磷脂聚乙二醇修饰肝素
英文名称:Heparin-PEG-DSPE
化学结构与功能:
Heparin-PEG-DSPE是一种两亲性共聚物,由肝素、聚乙二醇(PEG)和磷脂(DSPE,1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺)组成。肝素提供*凝血活性;PEG链增强水溶性和生物相容性,减少免疫原性;DSPE作为疏水尾端,可插入脂质双层,用于构建纳米载体(如脂质体、聚合物胶束)。该分子兼具靶向性和稳定性,适用于药物递送系统。
应用领域:
在*血栓治疗中,Heparin-PEG-DSPE可修饰纳米粒,包裹*凝血药物(如华法林、利伐沙班),通过肝素的靶向作用富集于血栓部位,实现局部高效治疗,减少出血风险。此外,它还可用于基因递送,保护核酸(如siRNA、mRNA)免受酶降解,提高转染效率。在生物成像中,该分子可与荧光探针或放射性标记物结合,实现血栓的精准定位。
产地:西安齐岳生物
纯度:≥99%
包装:1 mL/5 mL透明螺口瓶,配惰性气体填充
存储:2-8℃冷藏,避光保存
特别提示:仅限科研使用,不得用于人体实验
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合成方法:
通常采用两步法合成:首先通过化学修饰将肝素与PEG连接,形成Heparin-PEG;随后通过疏水相互作用或共价键将DSPE引入PEG末端。例如,利用DSPE的硫醇基与PEG的马来酰亚胺基反应,形成稳定连接。合成过程中需控制分子量分布,确保产物的均一性和生物活性。
市场与前景:
随着纳米医学的发展,Heparin-PEG-DSPE在药物递送领域的应用前景广阔。目前,多家供应商(如Avanti Polar Lipids)提供标准化产品,支持科研和工业需求。未来,该分子有望在肿瘤靶向治疗和免疫治疗中发挥重要作用,推动新型递送系统的开发。

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