名称：

1. MAL-PEG-(CH2)11-S-S-(CH2)11-PEG-MAL，双马来酰亚胺-聚乙二醇-十一烷基二硫-十一烷基-聚乙二醇

2. N3-PEG-(CH2)11-S-S-(CH2)11-PEG-N3，双叠氮-聚乙二醇-十一烷基二硫-十一烷基-聚乙二醇

一、物质介绍与定制能力

MAL-PEG-(CH₂)₁₁-S-S-(CH₂)₁₁-PEG-MAL与N3-PEG-(CH₂)₁₁-S-S-(CH₂)₁₁-PEG-N3是两类结构对称的氧化还原响应型可断裂交联剂。其核心结构由双端活性基团（马来酰亚胺MAL或叠氮N3）、亲水性PEG链段、以及中央二硫键（-S-S-）桥连的十一烷基疏水链组成。该设计赋予分子三重特性：血液循环稳定性（二硫键在血浆中稳定）、细胞内谷胱甘肽（GSH）响应性断裂（胞内GSH浓度为胞外1000倍），以及精确的空间臂长调控（(CH₂)₁₁单元提供约1.4nm疏水间隔）。

西安齐岳生物可提供以下细分方向的深度定制：

二、定制案例与解决方案

案例1：ADC药物可断裂Linker定制

为某生物医药企业定制MAL-PEG5k-SS-C11-SS-PEG5k-MAL，用于抗体-药物偶联物（ADC）的位点特异性交联。通过将十一烷基链插入二硫键两侧，成功实现疏水药物载荷的"屏蔽效应"，解决传统PEG4-SS-PEG4 linker因过短导致的疏水聚集问题。该定制产品使ADC的DAR值（药物抗体比）稳定在4-6，血浆半衰期延长至72小时，且在10mM GSH条件下48小时内药物释放率达92%。

案例2：点击化学水凝胶交联剂

为某高校课题组定制N3-PEG3.4k-SS-C11-SS-PEG3.4k-N3，用于构建还原响应性可注射水凝胶。该分子与双端二苯并环辛炔（DBCO）修饰的多肽通过无铜点击反应形成网络，二硫键赋予材料细胞内可降解性，适用于3D细胞培养与组织工程支架。客户反馈该linker的断裂速率常数（k ≈ 0.15 h⁻¹）与细胞外基质降解动力学匹配度优于商业化的N3-PEG4-SS-PEG4-N3。

案例3：纳米药物载体表面修饰

定制MAL-PEG2k-SS-C11-SS-PEG2k-MAL用于脂质体表面靶向配体的可逆修饰。马来酰亚胺端与抗体片段的巯基偶联，长链烷基提供疏水锚定效应增强脂质体表面稳定性。该设计使抗体在靶细胞GSH环境中可控脱落，暴露正电内核促进内涵体逃逸，体内肿瘤靶向效率提升3.2倍。

三、相关产品列表

供应商：

西安齐岳生物科技有限公司是一家专注于生物医药前沿领域的科研试剂研发商。公司深耕药物传递系统与纳米靶向技术，构建了完善的技术体系，核心产品涵盖合成磷脂、PEG衍生物、嵌段共聚物、介孔二氧化硅及活性荧光染料等，产品应用于药物研发、生物成像及体外诊断等场景，为科研院所提供稳定、专业的试剂支持。

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