英文名:PCL-PEG-RGD (Poly(ε-caprolactone)-PEG-RGD peptide conjugate)
2. 基本描述
PCL-PEG-RGD是一种具有细胞靶向功能的两亲性嵌段共聚物,由疏水性聚己内酯(PCL)、亲水性聚乙二醇(PEG)以及RGD三肽序列(Arg-Gly-Asp)构成。PCL链段提供纳米结构疏水核心形成能力,并具有缓慢降解特性;PEG链段提高体系水溶性与生物相容性,降低蛋白吸附;RGD肽段是一种经典的整合素识别序列,可特异性结合αvβ3、αvβ5等整合素受体,从而赋予材料良好的细胞黏附与肿瘤靶向能力。
3. 作用原理
该材料在水相中通过自组装形成核-壳结构纳米颗粒,其中PCL链段形成疏水核心,用于包载疏水性药物;PEG链段形成外层保护壳,提高血液循环稳定性;RGD肽段通过与细胞表面整合素受体特异性结合,实现主动靶向摄取,尤其对肿瘤细胞及新生血管内皮细胞具有较高亲和性。进入细胞后,纳米结构通过内吞途径进入细胞内部,并在PCL逐步降解过程中实现药物释放,从而增强局部治疗效率。
4. 应用方向
PCL-PEG-RGD主要用于肿瘤靶向药物递送系统、*血管生成治疗平台、细胞黏附调控材料以及靶向纳米成像探针。在肿瘤微环境研究、精准递送系统以及组织工程细胞界面调控中具有重要应用价值,同时适用于构建高选择性靶向纳米诊疗系统。

包装:瓶装
用途:科研
供应商:西安齐岳生物科技有限公司
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