西安齐岳生物可提供细胞膜包覆中空介孔SiO₂荧光载药纳米颗粒定制。支持红细胞膜、肿瘤细胞膜、巨噬细胞膜等膜源选择,可按需调控粒径、孔径及载药量,并进行FITC、Cy5、Cy7、DiR等荧光标记。提供TEM、DLS、Zeta电位、载药率及荧光检测等表征,适用于纳米递送、细胞摄取及荧光示踪等科研研究。

一、研究痛点
普通中空介孔二氧化硅(HMSN)载药体系存在明显短板:
裸介孔硅进入体内后易被网状内皮系统快速清除,血液循环半衰期短;
缺乏同源细胞伪装,免疫原性较高,肿瘤部位富集效率有限;
无荧光标记时,难以实现细胞层面以及活体水平的示踪成像;
孔径、空腔尺寸与目标药物(小分子化疗药、光敏剂、多肽)匹配度差,药物提前泄露,脱靶副作用明显;
细胞膜包覆工艺重复性差,容易出现局部包覆不全、多层膜团聚,批次差异大。
解决方案:细胞膜包覆中空介孔 SiO₂荧光载药纳米颗粒定制 以中空介孔二氧化硅作为空腔载药内核,内核或孔道引入荧光基团(掺杂 / 后修饰荧光染料、量子点),外层包覆来源细胞膜(肿瘤细胞膜、红细胞膜、血小板膜、巨噬细胞膜、干细胞膜);兼顾大容量载药、荧光示踪、细胞膜免疫逃逸、同源靶向,用于体外细胞实验、动物体内*肿瘤、光动力 / 化疗协同治疗研究。
二、定制设计参数选型
✅中空介孔二氧化硅内核参数
项目 | 可选定制范围 |
总粒径 | 80-300 nm(TEM 实测) |
空腔内径 | 40-200 nm |
介孔壳层厚度 | 15-60 nm |
介孔孔径 | 2-8 nm(BET 检测) |
比表面积 | 400-900 m²/g |
表面修饰(包覆膜前) | -NH₂氨基、-COOH 羧基、-SH 巯基、醛基;可接 PEG(PEG-NH₂,PEG-COOH,分子量 2k-10k);ROS 响应、pH 响应官能团修饰 |
✅荧光标记方案(三选一或组合)
内核掺杂荧光:合成过程原位掺杂罗丹明 B、FITC、Cy3、Cy5、Cy5.5;稳定性高,不易染料脱落;
孔道内壁共价偶联荧光分子;
内核掺杂近红外量子点(Ag₂S 量子点),近红外二区荧光 NIR-II 活体成像;
提示:荧光标记可以放在内核;不建议在细胞膜层接荧光,容易破坏膜蛋白。
✅细胞膜包覆种类(可按需提供)
红细胞膜(RBC):长循环、免疫逃逸
血小板细胞膜:炎症、血栓靶向
巨噬细胞膜:炎症部位富集
同源肿瘤细胞膜(4T1、B16、HepG2、MC38 等):同源肿瘤靶向、肿瘤疫苗方向
干细胞膜、中性粒细胞膜
膜包覆质控点:膜蛋白保留率 SDS-PAGE 验证;TEM 观察外面膜壳;Zeta 电位对比裸硅与包覆后纳米颗粒电位偏移。
✅载药定制选项
可负载:阿霉素 DOX、紫杉醇 PTX、顺铂、Ce6、ICG、多肽、siRNA(孔道负载;空腔大容量装载)
物理吸附载药;
孔道门控:pH 响应门控、ROS 响应门控(硫缩酮修饰),减少提前释药,病灶部位可控释放;
载药量、包封率可根据客户指标做工艺优化。
三、完整定制工艺流程
内核合成:硬模板法制备中空介孔 SiO₂;同步原位荧光掺杂或者后修饰活化;DLS、TEM、BET、BJH、UV-vis、荧光光谱完成内核表征;
药物装载:吸附 / 浸渍法载入治疗药物;可选响应型门控修饰封闭介孔出口;
细胞膜提取:培养细胞或者冻存细胞样本提取细胞膜,去除胞质碎片;
挤出包覆工艺:纳米挤出仪反复挤压实现细胞膜包裹中空介孔硅荧光载药内核;去除游离膜碎片;超速离心纯化;
纯化、除菌、分装;
批次表征与 COA 报告出具。
四、交付表征项目(随货 COA 检测报告)
TEM 透射电镜(观察中空结构 + 外层细胞膜薄层)
DLS 动态光散射:水合粒径、PDI;Zeta 电位
BET-BJH 比表面积与孔径分布(内核)
SDS-PAGE:细胞膜蛋白鉴定
UV-Vis 吸收光谱;荧光发射光谱(荧光示踪验证)
HPLC:载药量、包封率检测;
体外释放曲线(可选增值测试:pH/ROS 条件下药物释放)
交付样品规格:mg 级别小试;g 级可后续放大供应;可提供无菌分散液(PBS 分散)或者固体粉末。
五、具定制案例
案例:4T1 肿瘤细胞膜包覆中空介孔 SiO₂-Cy5.5 载 Ce6 纳米颗粒
内核:中空介孔 SiO₂,TEM 粒径~130 nm;空腔~85 nm;壳层介孔孔径 3.8 nm;内核原位掺杂 Cy5.5 荧光;
载药:孔道负载声敏剂 Ce6;载药量 11.2 %;无额外门控;
外层:4T1 小鼠乳腺癌细胞膜挤出包覆;
表征:SDS-PAGE 证实膜蛋白保留;TEM 可见外层约 7-11 nm 细胞膜薄层;水合粒径 172 nm,PDI=0.17;
应用:小鼠同源肿瘤靶向,荧光活体示踪 + 声动力*肿瘤治疗;
交付形式:无菌 PBS 混悬液;附带全套 COA 表征报告。

六、相关产品推荐
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