您当前所在位置:首页 > 定制技术 > 功能偶联
基于GalNAc-ASGPR识别的PEG偶联物定制
发布时间:2026-09-23     作者:kx   分享到:

西安齐岳生物可提供基于ASGPR靶向机制的GalNAc-PEG偶联定制服务,支持单价、二价及三价GalNAc设计,PEG分子量、连接臂及末端基团可按需调整,并可进一步偶联DSPE等脂质材料。提供从结构设计、合成纯化到HPLC、MS、NMR表征的一站式服务,适用于肝细胞靶向递送、LNP表面功能化及核酸递送相关科研。

基于GalNAc-ASGPR识别的PEG偶联物定制

 

一、靶向机制背景

ASGPR是肝细胞表面高表达的特异性受体,可识别GalNAc并介导快速内吞,因此常用于肝脏靶向递送。

单价GalNAc亲和力较弱,通过PEG间隔臂构建二价或三价GalNAc,可减少空间位阻、提高配体暴露度,其中三价GalNAc具有更强的ASGPR结合能力。PEG同时可改善水溶性和体系稳定性,适用于核酸、多肽、磷脂及纳米载体等修饰。

研发难点:GalNAc价态、PEG链长及连接臂设计会直接影响靶向效果。PEG过短易产生空间位阻,过长则可能降低有效结合;同时还需解决偶联位点控制、糖基稳定性及杂质控制问题。质控通常需要综合确认糖基结构、PEG链长、偶联效率和整体纯度。

 

二、西安齐岳生物|GalNAc-PEG偶联定制服务

✅需求对接要点

前期沟通确认以下参数,输出定制合成方案:

GalNAc价态:单价GalNAc、二价GalNAc、三价(三聚-Tri-GalNAc)簇结构(三价优先推荐用于ASGPR高亲和力靶向)

PEG间隔臂分子量:PEG1000、2000、3400、5000、10000;直链/支链PEG;可设计可裂解连接子(二硫键、硫缩酮、酯键)或者稳定不可裂解连接臂

末端活性官能团:NHS、MAL、N₃、DBCO、氨基、羧基、DSPE磷脂骨架(DSPE-PEG-GalNAc,面向LNP、脂质体表面修饰)

后续偶联载荷类型:siRNA/ASO核酸、多肽、蛋白、小分子药物;或者用于纳米颗粒表面修饰

交付规模:mg级小试、g级制备;科研级别交付,支持后续放大评估;纯度指标;配套检测与COA报告要求

✅分子&结构设计(位点设计)

方案A:GalNAc簇-PEG-活性官能团(后偶联:客户自行与多肽、核酸偶联)

方案B:GalNAc簇-PEG-直接共价偶联载荷(一体化偶联产物,例如Tri-GalNAc-PEG-siRNA;Tri-GalNAc-PEG-多肽)

方案C:磷脂型靶向脂质:DSPE-PEG-GalNAc(单价/三价GalNAc),用于LNP、脂质纳米粒组装,实现纳米载体表面ASGPR靶向修饰,适合肝脏核酸递送制剂开发

✅合成工艺路线

中间体合成:单糖或者分支骨架构建多价GalNAc糖模块;糖基保护-脱保护;

PEG连接臂偶联:糖模块与PEG中间体缩合;可按需引入ROS响应、还原敏感可裂解linker;

末端官能团活化;

目标载荷偶联(一体化定制时);

分离纯化:制备型HPLC、凝胶过滤;

冻干处理;

全套表征检测+出具COA质检报告。

✅配套表征检测项目

检测项目

检测目的

HPLC

纯度分析,监控未反应原料与副产物

MALDI-TOF-MS/LC-MS

精确分子量确认,验证GalNAc-PEG偶联是否成功;鉴别糖水解杂质

¹H-NMR核磁

糖基乙酰基团确认(排查GalNAc脱乙酰失活杂质)、PEG链段确认

UV-Vis

紫外吸收定量;若引入荧光标记可完成荧光指标检测

DLS(磷脂-GalNAc-PEG体系)

组装纳米脂质材料时粒径、PDI测试

 

三、西安齐岳生物定制优势

GalNAc价态可选:支持单价、二价、三价GalNAc定制,适配不同ASGPR靶向需求。

PEG链长可调:可根据载荷类型调整PEG分子量及间隔臂长度,减少空间位阻。

末端基团丰富:支持NH₂、COOH、MAL、N₃、DBCO等功能基团定制。

连接方式灵活:可针对多肽、核酸、磷脂及纳米载体设计不同偶联方案。

结构精细控制:重点控制GalNAc偶联位点、配体密度及连接臂结构。

纯化与质控完善:提供HPLC、MS、NMR等表征,确认结构、纯度及偶联效果。

规格灵活:支持毫克级科研小试及不同纯度、包装规格定制。

全流程服务:覆盖方案设计、合成、纯化、表征、数据整理及样品交付。

西安齐岳生物定制优势

 

四、具体定制案例

案例:Tri-GalNAc-PEG2000-DSPE定制(LNP肝靶向脂质研发)

客户需求:开发肝靶向siRNA-LNP制剂,希望通过LNP表面三价GalNAc修饰,借助ASGPR提升肝细胞摄取;筛选PEG2000作为柔性间隔臂;磷脂骨架选用DSPE;

设计:三价GalNAc簇-连接臂-PEG2000-DSPE;稳定型醚键连接,非可裂解;

合成与纯化:糖分支中间体构建,缩合偶联;制备HPLC纯化;

表征交付:HPLC纯度≥92%;MALDI-TOF确认分子量;¹H-NMR确认糖基乙酰结构;出具COA;交付冻干粉末;

客户后续:将该靶向脂质按一定摩尔比例掺入LNP处方,微流控制备siRNA-LNP,开展体外肝细胞摄取与动物体内肝脏靶向效果评价。

案例:Tri-GalNAc-PEG2000-DSPE定制(LNP肝靶向脂质研发)

 

五、相关标准化产品参考

产品名称

主要功能

GalNAc PEG2000 NH₂

氨基功能化、后续偶联

GalNAc PEG2000 COOH

羧基功能化、配体连接

GalNAc PEG2000 MAL

巯基选择性偶联

GalNAc PEG2000 N₃

点击化学功能化

GalNAc PEG2000 DBCO

无铜点击偶联

Tri GalNAc PEG2000 NH₂

三价GalNAc肝靶向修饰

Tri GalNAc PEG2000 MAL

三价GalNAc多肽/蛋白偶联

Tri GalNAc PEG2000 DSPE

GalNAc靶向脂质体/LNP修饰

DSPE PEG2000 GalNAc

肝靶向纳米递送体系构建

GalNAc PEG Cy5

荧光示踪与细胞摄取研究

GalNAc PEG Cy7

近红外荧光示踪研究

GalNAc PEG Biotin

生物素功能化研究

PEG分子量、GalNAc价态、末端基团及连接臂均可根据科研需求调整。仅供科研用途,不用于人体或临床诊断。

 

法律声明与合规提示:以上所有GalNAc-PEG靶向偶联材料及定制产物仅限科学研究使用;严禁直接用于人体临床治疗、人体诊断;不提供药用级GMP原料药;仅科研级别合成交付。

业务咨询:可联系西安齐岳生物;官网:http://www.qiyuebio.com;QQ:2265195031;电话:17778955912;邮箱:2997912684@qq.com;地址:陕西省西安市莲湖区永新路18号天赐苑6幢10302-B80号。

 


库存查询