GSH响应的介孔二氧化硅载雷帕霉素-PEG-RVG29

GSH响应的介孔二氧化硅载雷帕霉素-PEG-TAT

GSH响应的介孔二氧化硅载雷帕霉素-PEG-Angiopep-2多肽

产地：西安

用途：科研

类型：定制材料

供应商：西安齐岳生物

GSH响应的介孔二氧化硅载雷帕霉素-PEG-RVG29为了制备GSH响应的介孔二氧化硅载雷帕霉素-PEG-RVG29纳米药物，我们首先需要将RVG29肽和雷帕霉素（RAP）装载到介孔二氧化硅纳米颗粒（MSN）中。然后，通过点击化学的方法将聚乙二醇（PEG）修饰在MSN表面，以提高药物的稳定性和生物相容性。最后，通过引入一个可被GSH切割的二硫键来构建GSH响应的释药系统。

制备过程如下：
1. 合成MSN：采用模板法合成介孔二氧化硅纳米颗粒。将硅源、模板剂和催化剂混合在一起，在一定温度下反应一定时间，得到MSN。
2. 装载药物：将适量的雷帕霉素溶解在有机溶剂中，加入MSN中，通过物理吸附或化学键合的方式将药物装载到MSN中。
3. 修饰PEG：将MSN分散在适量的水中，加入适量的PEG和点击化学反应剂，在一定温度下反应一定时间，使PEG成功修饰在MSN表面。
4. 连接二硫键：将修饰后的MSN分散在适量的水中，加入适量的RVG29肽和二硫键供体，在一定温度下反应一定时间，使RVG29肽和二硫键成功连接在MSN表面。
5. 制备GSH响应的介孔二氧化硅载雷帕霉素-PEG-RVG29纳米药物：将连接有二硫键的MSN分散在适量的水中，加入适量的GSH和二硫键供体，在一定温度下反应一定时间，制备出GSH响应的介孔二氧化硅载雷帕霉素-PEG-RVG29纳米药物。