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GSH响应的介孔二氧化硅载雷帕霉素-PEG-PEI/Transferrin/甲氨蝶呤 纳米药物载体定制
发布时间:2024-01-23     作者:zhn   分享到:

GSH响应的介孔二氧化硅载雷帕霉素-PEG-PEI/Transferrin/甲氨蝶呤目录:

GSH响应的介孔二氧化硅载雷帕霉素-PEG-PEI

GSH响应的介孔二氧化硅载雷帕霉素-PE-Transferrin

GSH响应的介孔二氧化硅载雷帕霉素-PEG-甲氨蝶呤

产地:西安

用途:科研

类型:定制材料

供应商:西安齐岳生物

QQ截图20231222102351.png

描述:

GSH响应的介孔二氧化硅载雷帕霉素-PEG-甲氨蝶呤是一种纳米药物载体,用于靶向治疗肿瘤。这种载体由介孔二氧化硅(mesoporous silica,MS)纳米颗粒组成,表面涂覆有聚乙二醇(PEG)和甲氨蝶呤(methotrexate,MTX),内部装载有雷帕霉素(rapamycin)。

当这种载体进入肿瘤细胞后,由于肿瘤细胞内的谷胱甘肽(glutathione,GSH)浓度较高,可以触发载体表面的GSH响应性,使得PEG和甲氨蝶呤被GSH氧化并从载体表面脱落,从而暴露出MS颗粒内部的雷帕霉素。

雷帕霉素是一种免疫抑制剂,可以抑制肿瘤细胞的生长和扩散。当雷帕霉素被释放出来后,可以杀死肿瘤细胞并抑制肿瘤的生长。

此外,甲氨蝶呤是一种抗代谢药物,可以抑制肿瘤细胞DNA的合成,从而起到抗肿瘤的作用。甲氨蝶呤的释放可以增强雷帕霉素的抗肿瘤效果,提高治疗效果。

总之,GSH响应的介孔二氧化硅载雷帕霉素-PEG-甲氨蝶呤是一种具有靶向性和双重抗肿瘤作用的纳米药物载体,有望成为一种新型的肿瘤治疗方法。



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